Jaká je funkce obratlů u kostnatých ryb

Jak fungují vylučovací orgány u plochých červů a hlístic

Protonephridia je systém trubicových útvarů táhnoucích se od hlavního podélného kanálu. Jsou tvořeny z vnější zárodečné vrstvy. exoderm. Toxiny a přebytečné ionty jsou odstraněny na povrch hlístů póry.

Vnitřní konec protonephridia je vybaven skupinou procesů. řasinkami nebo bičíky. Jejich vlnové pohyby míchají mezibuněčnou tekutinu, což zvyšuje filtrační funkce vylučovacích tubulů.

Progresivní komplikace vylučovacích orgánů u annelidů

Kožní onemocnění, například žížala, nereis, písečný červ, odstraňují z těla metabolické produkty pomocí metanefridií. vylučovacích orgánů červů. Vypadají jako tubuly, jejichž jeden konec je široký na leukémii a je opatřen řasinkami, a druhý jde do kůže zvířete a má otvor. póry. Komplikace vylučovacích orgánů u žížal je vysvětlena výskytem sekundární tělesné dutiny. coelom.

Vylučovací orgán: struktura a funkce. Vylučovací orgány u zvířat: popis, význam

Udržování normální úrovně metabolismu v těle, nazývané homeostáza, se provádí pomocí neuro-humorální regulace procesů dýchání, trávení, krevního oběhu, vylučování a reprodukce. Tento článek se bude zabývat systémem vylučovacích orgánů lidí a zvířat, jejich strukturou a funkcemi a také jejich významem v metabolických reakcích živých organismů.

Biologický význam vylučovacích orgánů

V důsledku metabolismu, který se vyskytuje v každé buňce živého organismu, se hromadí velké množství toxických látek: oxid uhličitý, amoniak, soli. K jejich odstranění je zapotřebí systém, který odstraňuje toxiny do vnějšího prostředí. Struktura a funkce orgánů vylučovacího systému jsou studovány anatomií a fyziologií.

Poprvé se u bezobratlých objevuje samostatný vylučovací orgán s bilaterální symetrií. Jejich tělesné stěny se skládají ze tří vrstev: exomeso- a endoderm. Tyto organismy zahrnují ploché a kulaté červy a samotný vylučovací systém je představován protonephridiemi.

Filtrační a adsorpční funkce lidských ledvin

U lidí dosahuje vylučovací orgán. ledviny. svého nejvyššího vývoje a specializace. Lze jej považovat za velmi kompaktní (hmotnost obou ledvin dospělého nepřesahuje 300 g) biologického filtru, který prochází jeho buňkami. nefrony, až 1 500 litrů krve denně. Ve fyziologii a medicíně má normální funkce tohoto orgánu zvláštní význam. A v čínském zdravotním systému Wu Xing jsou ledviny hlavním prvkem podporujícím život.

Renální parenchyma obsahuje asi 2 miliony nefronů, skládající se z tobolek Bowman-Shumlyansky, ve kterých dochází k procesu filtrace krve a tvorbě primární moči, a spletité tubuly (Henleovy smyčky), které zajišťují reabsorpci. selektivní extrakci glukózy, vitamínů a nízkomolekulárních proteinů z primární moči vrátit je do krevního oběhu. V důsledku reabsorpce se tvoří sekundární moč. Obsahuje přebytečnou vodu, soli, močovinu. Proudí do ledvinné pánve az nich do močovodů a dále do močového měchýře. To je asi 2 l / den. Z ní je odstraněn přes močovou trubici ven.

Není tedy povoleno hromadění tekutiny v dutině vnitřních orgánů a je zabráněno intoxikaci těla.

Vylučovací systém u obojživelníků

Obojživelníci, kteří jsou chladnokrevnými obyvateli suchozemského a vodního prostředí, podobně jako ryby, odstraňují škodlivé metabolické produkty nahou kůží a ledvinami kufru. U žab, mloků a cejlonských hadů je vylučovací orgán představován spárovanými ledvinami umístěnými na obou stranách páteře, z nichž vyčnívají močovody a proudí do kloaky. Částečně plynné metabolické produkty se z nich odstraňují segmenty plic, které spolu s kůží vykonávají vylučovací funkci.

Vylučovací orgán u ryb

U zástupců třídy kostnatých ryb je vylučovací systém ještě komplikovanější. Vypadá to jako tmavě červená těla připomínající stuhu. ledviny kufru nad plaveckým močovým měchýřem. Z každého z nich odchází močovod, kterým moč proudí do močového měchýře, a z něj do urogenitálního otvoru. U zástupců třídy chrupavčitých ryb (žraloci, paprsky) proudí močovody do kloaky a močový měchýř chybí.

Na základě struktury vylučovacího systému jsou všechny kostnaté ryby rozděleny do tří skupin: žijící ve sladké vodě, ve slaných vodních útvarech, stejně jako skupina tzv. Stěhovavých ryb žijících ve slané i sladké vodě kvůli zvláštnostem tření.

Sladkovodní ryby (okoun, karas, kapr, cejn), aby se zabránilo nadměrnému příjmu vody do těla, jsou nuceni odstraňovat velké množství tekutiny ledvinovými tubuly a malpighianskými ledvinovými glomerulemi. Takže kapr vydává až 120 ml vody na 1 kg své hmotnosti a sumec. až 380-400 ml. Aby se zabránilo tělu v nedostatku solí, žábry sladkovodních ryb fungují jako pumpy, které čerpají ionty sodíku a chloru z vody. Mořský život. treska, platýz, makrela. naopak trpí nedostatkem vody v těle. Aby se zabránilo dehydrataci a udrželi normální osmotický tlak uvnitř těla, jsou nuceni pít mořskou vodu, která je filtrována v ledvinách a je zbavena soli. Přebytečný chlorid sodný se odstraní přes žábry a vylučuje se.

U anadromních ryb, například úhoře říčního, dochází k „přepínání“ metod osmoregulace prováděných ledvinami a žábry v závislosti na vodě, ve které se nacházejí.

Vlastnosti struktury a funkce malpighských plavidel

U zástupců typu členovců má vylučovací orgán formu rozvětvovacích trubic, do kterých se z hemolymfy. intrakavitární tekutiny absorbují rozpuštěné metabolické produkty a přebytečná voda. Nazývají se malpighianské cévy a jsou charakteristické pro třídy pavoukovců a hmyzu. Ty druhé mají kromě vylučovacích zkumavek ještě jeden orgán. tukové tělo, ve kterém se hromadí metabolické produkty. Malpighianské cévy, do kterých pronikly toxické látky, proudí do zadního střeva. Odtamtud se metabolické produkty uvolňují ven konečníkem.

Vylučovací orgán u korýšů. rak, humr, humr. představované zelenými žlázami, které jsou modifikovanými metanefridiemi. Jsou umístěny na cephalothoraxu zvířete, za základnou antén. Pod zelenými žlázami korýšů je močový měchýř, který se otevírá vylučovacím pórem.

Pánevní ledviny jsou hlavními vylučovacími orgány ptáků a savců

V procesu evolučního vývoje jsou kmenové ledviny modifikovány do progresivnější formy vylučovacího orgánu. pánevních ledvin. Jsou umístěny hluboko v pánevní dutině, prakticky u kloaky u plazů a ptáků a poblíž pohlavních žláz (varlat a vaječníků) u savců. Hmotnost a objem ledvin v nich klesá, ale filtrační kapacita buněk ledvinových nefronů se významně zvyšuje, což vede k tomu, že vylučovací orgány zvířat patřících do třídy ptáků a savců jsou mnohem účinnější při čištění krve od produktů rozpadu a ochraně těla před dehydratací.

Kromě toho ptáci, na rozdíl od všech ostatních suchozemských obratlovců, nemají močový měchýř, takže se v nich nehromadí moč, ale z močovodů okamžitě vstupuje do kloaky a poté ven. Jedná se o zařízení, které snižuje tělesnou hmotnost ptáků, což je důležité vzhledem k jejich schopnosti létat.

Oddělení kostry ryb

U ryb je kostra rozdělena na vnější a vnitřní. Vnější kostra je vždy kostnatá. Chrupavé ryby to nemají. Jeseterové ryby mají nejsložitější vnější kostru. U kostnatých ryb je představován kostnatými šupinami.

Vnitřní kostra obsahuje:

2) kostra lebky;

3) kostra ploutví a pásy spárovaných ploutví.

Axiální skelet. Axiální kostra může být reprezentována notochordem nebo páteří. Akord je tvořen pružnou a pružnou tkání močového měchýře obklopenou pláštěm z kolagenových vláken. V cyklostomech (lampreys, myxinech) přetrvává po celý život. U jiných ryb se notochord vyvíjí pouze v raných fázích vývoje a poté je nahrazen obratly vyvíjejícími se kolem něj. V dospělém stavu je konzervován v hlavách, plicních dýchacích a chrupavčitých ganoidech (jeseterů). Lampreys (na rozdíl od myxinů) mají malé chrupavčité tyčinky nad notochordem. základy vyšších nervových oblouků.

U většiny ryb je axiální kostra představována páteří, která zahrnuje:

1) oblast kufru s žebry;

2) ocasní část bez žeber.

Uvnitř páteře je zachován notochord, který proniká do těl obratlů a vyplňuje prostor mezi nimi.

U ryb mohou být obratle:

1) amficyl. bikonkávní (většina ryb);

2) opisthocele. konvexní vpředu a konkávní vzadu (krunýřovitá štika).

1) tělo obratle;

2) nervový oblouk s vynikajícím trnitým procesem;

3) příčné procesy (parapofýzy).

Žebra jsou připojena k parapofýzám v oblasti kmene. U navagů a některých dalších ryb tvoří parapofýzy otoky. V kaudální oblasti příčné procesy obratlů rostou společně a tvoří hemální oblouk, který končí dolním trnem. Mícha prochází v nervovém kanálu, v hemálním kanálu. ocasní tepna a ocasní žíla.

V ocasní páteři se obratle mění, mění se na rozšířené dlahy a slouží jako podpora pro ocasní ploutev. Těla posledních obratlů splývají a tvoří urostyl namířený k hornímu laloku ocasní ploutve. Dolní oblouky se nazývají hypuralie, horní. uroeurii.

U kaprových ryb, které mají Weberův aparát, vznikají kosti, které tvoří jeho složení (třínohý. Triptus, interkalovaný. Incus, cupped. Skapium, zácpa. Claustrum a os suspensorium) v důsledku změn na prvních čtyřech obratlích.

Ryby se liší počtem obratlů: měsíční ryby jich mají 17, atlantský sledě. 57, řeka úhoř. 114.

U lamelárních obratlů jsou obratle chrupavčité, v procesu vývoje kalcifikují a stávají se velmi silnými.

U celých hlav, lungfishes a jeseterů chybí obratlová těla, axiální kostra je představována akordem s nervovými a hemálními chrupavčitými oblouky. U jeseterů je akord obklopený chrupavkou.

Struktura axiální kostry ryb zahrnuje žebra; v kufru navazují na příčné procesy a tvoří podporu pro tělesnou dutinu. U ryb žraloků a jeseterů jsou žebra krátká, nezakrývají břišní dutinu a rozdělují velký boční sval na hřbetní a břišní část. Rejnok a mořská jehla nemají žádná žebra.

Svaly mnoha ryb také obsahují svalové kosti, které mohou sousedit s nervovými oblouky, tělem obratle nebo žebry.

Kostra lebky. Kostra lebky je rozdělena do dvou částí:

1) lebka (axiální nebo neurální, lebka);

Lebka slouží k ochraně mozku a smyslových orgánů, k podpoře čelistí a odbočkového aparátu.

Svou strukturou může být lebka dvou typů:

1) platybasální lebka, má širokou základnu, oběžné dráhy jsou od sebe, je mezi nimi vytvořen významný prostor, kde je umístěn mozek (lampreys, žraloci, plíce, chrupavčité a kostní ganoidy, dolní kost);

2) tropibasální lebka, oční důlky jsou blízko u sebe a mozek se nachází v zadní části lebky (celá hlava a vyšší kost).

Viscerální kostra je reprezentována viscerálními oblouky:

1) přední (transformovaný v rybách do čelisti a hypoglosálního aparátu);

2) zadní (slouží jako žaberní oblouky).

Lebka a viscerální kostra se vyvíjejí nezávisle na sobě.

V cyklostomech je lebka primitivní. Zezadu a ze stran je omezen chrupavkou, jeho horní část je membránová, tvořená pouze pojivovou tkání. Týlní oblast není vyvinuta.

Viscerální kostra je reprezentována viscerálními oblouky:

1) přední, které se transformovaly do komplexního systému labiálních chrupavek, které podporují sací trychtýř;

2) zadní větvové oblouky (8 oblouků), které omezují větvové vaky a pomocí čtyř podélných můstků tvoří větvovou mříž.

U chrupavčitých ryb je lebka pevná chrupavčitá. Obsahuje rostrální (rostrum), čichovou, orbitální, sluchovou a týlní oblast.

Viscerální kostra se skládá z:

1) čelistní oblouk, který zahrnuje horní čelist představovanou ne-čtvercovou chrupavkou (palato-quadratum) a dolní čelist sestávající z mekelské chrupavky (cartilago Meckeli). Zuby jsou uspořádány v několika řadách na čelistech;

2) sublingvální (nebo hyoidní) oblouk, který se skládá ze spárovaného horního prvku. hyomandibulyar (hyomandibu ^ e), který působí jako suspenze, a jehož hyoidní spodní části jsou spojeny pomocí hlavní nepárové hyoidní chrupavky (spony);

3) pět odbočných oblouků, každý z nich se skládá ze čtyř prvků:

Spodní části větvových oblouků jsou spojeny hlavní chrupavkou (basibranchiale). Na hyoidním oblouku a prostředních prvcích odbočovacích oblouků jsou chrupavčité paprsky podporující intergill septa.

V závislosti na způsobu připevnění čelistního aparátu k lebce se u ryb rozlišují tři typy lebek:

1) amfistilické, čelistní zařízení je připojeno k bočním stěnám lebky v přední části dvěma procesy a vzadu. pomocí hyomandibula nebo přívěsku (starověké žraloky, kostní ganoidy);

2) hyostyl, čelistní aparát je připevněn k lebce pouze pomocí přívěsku (moderní žraloci, chrupavčité ganoidy a kost);

3) autostylický, horní čelist roste společně s bočními stěnami lebky (celá hlava, plíce).

Notochord je zachován v kostře chrupavčitých ganoidů (jeseter), je zde spousta chrupavek, ale objevují se také kosti. Rybí kosti mohou být:

1) chondrální nebo primární (vytvořený v důsledku osifikace chrupavky);

2) kožní, kožní nebo sekundární (objevily se kvůli kožním útvarům);

Jeseteři mají pouze kostní kosti, vnější kostra je reprezentována:

1) kožní kosti lebky, umístěné nad a ze stran;

2) pět řad kostnatých brouků (základy ganoidních šupin) a malé kostní dlahy umístěné mezi nimi;

3) kožní kosti ramenního pletence;

4) ganoidní šupiny a fulcry (vidlicové kosti) na ocasu.

Vnitřní kostra jesetera je reprezentována: 1) notochordem s rudimenty obratlových oblouků; 2) lebka a 3) ploutve s opasky. Kostní prvky jsou také přítomny ve vnitřní kostře.

Lebka (pevná chrupavčitá) zahrnuje rostrální, čichovou, orbitální, časovou a týlní oblast. Ve spodní části lebky leží kožní kost. parasphenoid (parasphenoideum).

Viscerální kostra zahrnuje: 1) čelistní aparát (oblouk), 2) hyoidní aparát a 3) pět párů odbočovacích oblouků pokrytých operculum.

READ  Jak často byste měli krmit ryby v akváriu

Zařízení čelisti zahrnuje:

1) primární horní čelist, kterou představují palatinové chrupavky, palatinové a pterygoidní kosti a plní funkci patra; objevují se prvky sekundární čelisti (pro zachycení a držení kořisti). intermaxillary (praemaxillare) a maxillary (maxillare) kožní kosti;

2) dolní čelist se skládá z mekelské chrupavky a kožních kostí.

Hyoidní aparát a žaberní oblouky jsou uspořádány do jeseterů stejným způsobem jako do žraloků. Filiální aparát je pokryt kostním opercem.

Plíce mají vysoce specializovanou kostru. V axiální lebce mají mnoho chrupavek, ale vyvíjejí se také kostní prvky, hlavně kožního původu. První tři obratle jsou součástí týlní lebky. Non-square chrupavka roste spolu s bočními částmi chrupavčité lebky, takže hyomandibular ztrácí svou suspenzní funkci (autostylický typ lebky). Dolní čelist je reprezentována mekelskou chrupavkou, před kterou se vyvíjí kožní spleniální kost se zuby (spleniale), která je také zachována v kostních ganoidech a polyperech.

Kostra kostnaté ryby. Podle jejich původu mohou být jejich kosti chondrální, kožní a smíšené. Kostní lebka (jako u jiných ryb) je rozdělena na lebku a viscerální kostru. V lebce lze rozlišit střechu lebky, spodní část, čichovou, orbitální, ušní a týlní oblast. Střechu a dno lebky tvoří kožní kosti. Střecha lebky zahrnuje kosti: 1) spárovaný nosní (nasale); 2) čelní (frontale) a 3) temenní (parietale). Spodní část lebky tvoří: 1) otvírák (vomer); 2) parasphenoid (parasphenoideum).

Čichové oddělení obvykle zahrnuje: 1) nepárovou střední čichovou kost (mesethmoideum) přiléhající ke spodní části vomeru; 2) spárované boční čichové kosti (ectoethmoideum). U některých ryb chybí střední čichová kost (štika). Tyto kosti jsou chondrální a u nižších teleostních ryb jsou nahrazeny kožními a mají jiný název: střední čichová kost se nazývá supraethmoideum a boční čichové kosti. prefrontální (praefrontale).

Orbitální oblast je tvořena velkými očními důlky a sfénoidními kostmi a zahrnuje:

1) oko-klín ve tvaru kosti (orbitosphenoideum), chybí v candát, protože orbitální dutiny jsou velmi blízko u sebe;

2) hlavní sfénoidní kost (basephenoideum);

3) spárované boční sfénoidní kosti (laterosphenoideum).

Orbitální oběžná dráha je obklopena periorbitálními kostmi, přední, největší z nich, se nazývá slzné.

Ušní část na každé straně je reprezentována pěti kostmi: 1) sfenoidem (sphenoticum); 2) pterygoid (pteroticum); 3) horní ucho (epiotikum); 4) přední (prooticum); 5) zadní (opisthoticum), který chybí u některých ryb (štika). Ramenní pletenec je připevněn k horní ušní a zadní kosti pomocí zadní spánkové kosti.

Okcipitální oblast má čtyři kosti obklopující týlní foramen: supraoccipitale, basioccipitale a dva boční týlní (exoccipitale). V primitivních kostních kostech je v lebce zachováno hodně chrupavky.

Viscerální kostra v kostech (jako u jesetera) se skládá z čelistního oblouku, sublingválního, pěti párů odbočovacích oblouků pokrytých žábrovým krytem.

Oblouk čelisti zahrnuje horní a dolní čelist. Ve kostech se kromě primárních čelistí, představovaných osifikací ne-čtvercové a Meckelianovy chrupavky a kožních kostí s nimi spojených, vyvíjejí také sekundární čelisti, které tvoří kožní kosti, které omezují ústní otvor.

Prvky primární horní čelisti jsou palatinové, tři pterygoidní. vnější (ectopterygoideum), vnitřní (entopterygoideum), zadní (metapterygoideum), stejně jako čtvercové (quadratum) kosti. Palatinová kost má smíšený původ, vnitřní a vnější pterygoidy jsou kožní a zadní pterygoid a čtverec. chondrální kosti.

Sekundární horní čelist se skládá z kožních kostí: 1) premaxillary nebo intermaxillary (praemaxillare); 2) maxilární (maxillare). Premaxilla má zuby (okoun, okoun) nebo ne (kapr).

Dolní čelist zahrnuje kosti: 1) zubní (dentale); 2) kloubové (articulare); 3) úhlové (angulare). Kloubní kost je osifikace Meckelian chrupavky, zatímco zubní a úhlové kosti. integumentary. Sekundární dolní čelist je velká zubní kost (mnoho ryb má zuby).

Sublingvální oblouk se skládá z:

1) zavěšení nebo hyomandibular (hyomandibulare);

2) přídavná kost (symplecticum);

3) hůlkovitá kost (interhyale);

4) hyoidy (hyoideum).

Závěs (hyomandibulární) se používá k připojení čelistního aparátu k lebce. Doplňková kost spojuje hyomandibular s čtvercem a tyčová kost spojuje hyomandibular s hyoidy. Hyoidní část se skládá ze čtyř sublingválních (hyoidních) kostí: horní hyoidní (epihyale), střední hyoidní (ceratohyale) a dva malé spodní sublingvální (hypohyale). Ve spodní části jsou hyoidy spojeny pomocí nepárového lingválu (glossohyale) nebo hlavní hyoidní kosti (basihyale), která působí jako jazyk. Z horní a střední hyoidní kosti jsou paprsky, které podporují žábrovou membránu. pokračování kožního záhybu ohraničujícího operculum.

Pod hyoidemi je nepárový zadní hyoid neboli krční kost (urohyale), která je spojena s vazy ramenního pletence. V mnogoper, kostní ganoidy (amia), coelacanth, hrdlo je pokryto velkými hrdly (gular) desky (gulare).

Kostnaté ryby mají pět párů odbočných oblouků, pátý oblouk je nedostatečně rozvinutý. U okouna, okouna, na pátém oblouku jsou malé dolní hltanové zuby (retence kořisti), u cyprinidů. velké zuby hltanu (drcení jídla). Každý z ostatních žaberních oblouků se skládá ze stejných kostí jako u žraloků a jeseterů: 1) pharyngobranchiale; 2) horní větev (epibranchiale); 3) střední větve (cerato-branchiale); 4) hypobraniální (hypobranchiale). Větvové oblouky níže jsou spojeny nepárovou hlavní žaberní kostí (basibranchiale) nebo spirálou (spona). Na nejvyšších hltanových kůstkách u ostnů a okounů jsou malé horní hltanové zuby, u cyprinidů chybí a nad dolními hltanovými zuby je pevná nadržená formace. mlýnek na mletí potravin.

Větvové oblouky jsou zakryty žábrovým krytem, ​​který se skládá ze čtyř kostí: 1) operculum (operculum); 2) suboperculum; 3) interoperabilita (interoperabilita); 4) předoperační (praeoperculum).

Ploutve a jejich opasky. Hřbetní a řitní ploutve jsou založeny na radiálech (nebo pterygoforech). Jsou spojeny paprskovými ploutvemi, které podporují tenký kožní záhyb. U chrupavčitých ryb jsou radiály chrupavčité a paprskami ploutví jsou kožní elastinová vlákna. elastotrichie. U jesetera radialia jsou také chrupavčité a paprskové ploutve, stejně jako u všech kostnatých ryb, jsou reprezentovány kožními kostními paprsky. lepidotrichia. U kostnatých ganoidů a teleostních ryb počet poloměrů odpovídá počtu paprsků ploutví u všech ostatních ryb. počet paprsků žeber je větší než počet prvků, které je podporují. Základny radiálů hřbetních a řitních ploutví se klínují mezi trnovými výběžky obratlů.

Ocasní ploutev u chrupavčitých a jeseterových ryb je heterocercal. U chrupavčitých to představuje elastotrichie, která je podporována páteří, která zasahuje do horního laloku, a jeho horními a dolními oblouky. U jeseterů se kostra ocasní ploutve skládá z lepidotrichie; v horní části ploutve jsou speciální vidlicovité kosti. fulcra a ze stran. ganoidní váhy. Ocasní ploutev je podporována notochordem a oblouky obratlů, které zasahují do hřbetního laloku. V teleost ryb, ocasní ploutev také sestává z lepidotrichia, ale jsou podporovány modifikovanými prvky posledních obratlů. urostyle a gipural.

Spárované ploutve se skládají z: 1) pásů ploutví; 2) kostra volné ploutve. Cyklostomům chybí spárované ploutve.

U chrupavčitých ryb je ramenní pletenec představován chrupavkovým obloukem. Rozlišuje se: 1) skapulární (hřbetní); 2) korakoidní (ventrální) část. Kostra volné končetiny se skládá ze tří bazálů, radiálů rozdělených na 2-3 chrupavky a elastotrichie podporující kožní lalok.

Pánevní pletenec nebo pletenec pánevních ploutví u ryb není spojen s axiální kostrou. V chrupavčitých organismech je představována malou chrupavčitou destičkou, ke které je připojena kostra pánevní ploutve, sestávající z: 1) dlouhého bazálního paprsku; 2) radiální; 3) paprskové ploutve. elastotrichium. U mužů jsou zadní konce bazálů a radiálů transformovány do kopulačního aparátu. pterygopodia.

U jesetera se pás prsních ploutví skládá z chrupavek a kožních kostí. V chrupavčitém pásu jsou: 1) coracoid; 2) mesocoracoid; 3) škapulíř; 4) supraskapulární chrupavka. Z kožních kostí patří: 1) klíční kost (klavicula); 2) kleithrum; 3) zadní kleithrum (postcleithrum); 4) horní kleithrum (supracleithrum); 5) zadní spánková kost (posttemporale).

Pánevní pás u jeseterů je reprezentován dvěma chrupavčitými deskami. bazipterygia.

U teleostních ryb je pás prsních ploutví kostnatý a skládá se z: 1) lopatky; 2) coracoideum; 3) tři kosti cleithra (jako u jesetera); 4) zadní spánková kost. Oba céithrum na břišní straně těla jsou navzájem spojena a na hřbetní straně jsou pomocí nadřazeného cleithra a posterior-temporální kosti připevněna k lebce, což zajišťuje téměř nepohyblivé posílení ramenního pletence.

Pánevní pás u teleost ryb je představován dvojicí trojúhelníkových kostí.

Spárované ploutve u ryb jsou:

1) korálkové (dvojité dýchání);

2) uniseral (cross-finned);

3) jednoduché (paprskové).

V ploutvi biseriálního typu postranní segmenty (poloměry) vycházejí z dlouhé centrální kloubní osy (bazální) na obou stranách, ke kterým jsou připojeny kožní paprsky kostnatých ploutví. lepidotrichia podporující kožní lalok. U některých ryb lze radiály zmenšit. V ploutvi nisteriálního typu jsou radiály umístěny pouze na jedné straně bazálů. Končetina je kloubově spojena s pásem pomocí jednoho segmentu středové osy. V jednoduché ploutvi jsou bazály redukovány.

U jesetera se kostra prsních a pánevních ploutví skládá z chrupavčitých radiál (ne více než 10) a lepidotrichie. Radiály rozložené na 2–3 prvky částečně osifikují u dospělých ryb. Silný kostní paprsek prochází podél vnějšího okraje prsní ploutve.

U teleostních ryb se v kostře prsních ploutví vyvíjí několik radiálů, ale v pánevních ploutvích zpravidla chybí a paprskové ploutve jsou připevněny přímo k pánevnímu pletenci.

Vývoj spárovaných ploutví

Existují dvě hlavní hypotézy tradičně přijímané jako modely pro vývoj spárovaných ploutví u ryb: teorie žaberního oblouku a teorie laterálního záhybu. První z nich, nazývaná také „Gegenbauerova hypotéza“, se objevila v roce 1870 a naznačuje, že „spárované ploutve jsou odvozeny ze žaberních struktur“. Teorie laterálního záhybu, poprvé navržená v roce 1877, kdy se párové ploutve vyvinuly z podélných bočních záhybů podél epidermis za žábry, se však stala velmi populární. Částečné potvrzení obou hypotéz lze nalézt ve fosiliích a embryologii. Nedávné nálezy z vývojových modelů však vedly vědce k přehodnocení obou teorií s cílem přesně určit původ spárovaných ploutví.

Klasické teorie
Koncept Karla Gegenbauera „Archipterygia“ byl představen v roce 1876. V něm je ploutev popisována jako odbočkový paprsek nebo „kondenzovaná chrupavčitá stopka“ vycházející z odbočkového oblouku. Další paprsky se vyvíjely podél oblouku z centrálního větvového paprsku. Gegenbaur navrhl transformační model homologie, který uvádí, že spárované ploutve a končetiny u všech obratlovců se vyvinuly z archipterygia. Na základě této teorie byly spárované přívěsky, například prsní a pánevní ploutve, oddělené od žaberních oblouků a v procesu vývoje skončily za nimi. Paoleontologická kronika však těžko morfologicky i fylogenicky tuto teorii potvrzuje. Kromě toho neexistují žádné důkazy o migraci předozadních ploutví. Takové nedostatky teorie odbočkového oblouku vedly k tomu, že teorie laterálního záhybu, navržená sv. George Jackson Mivart, Francis Balfour a James Kingsley Thacher.

Teorie laterálního záhybu naznačuje, že spárované ploutve se vyvinuly z bočních záhybů po stranách ryb. Mechanismus podobný segmentaci a vývoji střední ploutve, který vedl ke vzniku hřbetních ploutví, vedl ke spárování pánevních a prsních ploutví oddělením od záhybu ploutve a prodloužení. Ve fosilních záznamech však nejsou téměř žádné důkazy, které by tento proces podporovaly. Navíc o něco později vědci pomocí fylogenetiky prokázali, že prsní a pánevní ploutve mají odlišný evoluční a mechanický původ.

Evoluční vývojová biologie
Nedávný výzkum ontogeneze a vývoje spárovaných končetin srovnával bezobratlé obratlovce, jako jsou lampreys, s chrupavčitými rybami, nejstarší třídou spárovaných ploutví. V roce 2006 vědci zjistili, že techniky genetického programování zapojené do segmentace a vývoje střední ploutve ovlivňují vývoj spárovaných přívěsků u kočkovitých žraloků. Ačkoli tyto výsledky nepodporují hypotézu laterálního záhybu, původní koncepce společných mechanismů vývoje spárovaných ploutví spojených uprostřed zůstává relevantní.

Podobné přehodnocení staré teorie nalézá potvrzení v evolučním vývoji odbočkových oblouků a spárovaných přídavků chrupavčitých ryb. V roce 2009 vědci z University of Chicago prokázali, že existují společné mechanismy molekulární formace na začátku vývoje odbočkového oblouku a spárovaných ploutví chrupavčitých ryb. Tyto a podobné výsledky vedly vědce k revizi kdysi kritizované teorie žaberních oblouků.

Od ploutví po končetiny
Ryby jsou předky všech savců, plazů, ptáků a obojživelníků. Zejména suchozemští tetrapods (tetrapods) se vyvinuli z ryb a poprvé přišli na pevninu asi před 400 miliony let. K pohybu používali spárované prsní a pánevní ploutve. Prsní ploutve se vyvinuly v přední končetiny (ruce u lidí) a pánevní ploutve v zadní končetiny. Velká část genetického mechanismu, který je odpovědný za tvorbu končetin u tetrapodů, je již přítomna v plaveckých ploutvích ryb.

V roce 2011 vědci z Monash University v Austrálii studovali primitivní, ale živé plicní ryby, aby „sledovali vývoj svalů pánevních ploutví a vývoj podpůrných zadních končetin u tetrapodů.“ Další výzkum na University of Chicago našel pokročilé ryby pro chůzi do plic známky pozemské tetrapodské chůze.

READ  Jak vybavit akvárium želvy červené

V klasickém příkladu konvergentní evoluce se hrudní končetiny pterosaurů, ptáků a netopýrů později vyvinuly trochu jiným způsobem a staly se křídly. Dokonce i křídla mají podobnost s končetinami zvířat, protože je zachován základ genetického kódu prsních ploutví.

První savci se objevili během permu (mezi 298,9 a 252,17 miliony let). Několik skupin těchto savců se postupně vrátilo do moře, včetně kytovců (velryby, delfíni a sviňuchy). Nedávná analýza DNA naznačuje, že kytovci se vyvinuli z artiodactylů a sdílejí společného předka s hrochem. Asi před 23 miliony let se do moře vrátila další skupina suchozemských savců podobných medvědům. Tato skupina zahrnovala těsnění Končetiny kytovců a těsnění se nezávisle vyvinuly do nových tvarů ploutví. Přední končetiny se změnily na ploutve, zatímco zadní končetiny byly redukovány (kytovci) nebo se z nich vyvinuly ploutve (ploutvonožci). Na konci ocasu kytovce jsou dva vodorovné laloky, rybí ocasy jsou obvykle svislé a houpají se ze strany na stranu. Ocasy kytovců jsou vodorovné a pohybují se nahoru a dolů, protože hřeben velryby se ohýbá stejným způsobem jako ostatní savci.

Ichthyosaurs jsou starověcí plazi podobní delfínům. Poprvé se objevily asi před 245 miliony let a zmizely asi před 90 miliony let.

Biolog Stephen Jay Gould říká, že Ichthyosaurus je jeho oblíbeným příkladem konvergentní evoluce.

Ploutve nebo ploutve různých tvarů, které se nacházejí v různých částech těla (končetiny, trup, ocas), se také vyvinuly u řady dalších skupin tetrapodů, včetně takových potápěčských ptáků, jako jsou tučňáci (upravené ploutve), mořské želvy (přední končetiny se staly ploutvemi), mozaiky (končetiny se vyvinuly do ploutví) a mořští hadi (svisle rozšířené zploštělé ocasní ploutve).

Pánevní ploutve (dolní ploutve)

U ryb čeledi goby jsou pánevní ploutve často spojeny do jedné přísavky. S jeho pomocí je ryba připevněna k nějakému předmětu.

Pánevní ploutve mohou být umístěny v různých částech ventrálního povrchu ryby. Charakteristické břišní uspořádání ploutví dědí například střevle; poloha torcalu. měsíční ryby; a krční část, ve které jsou pánevní ploutve umístěny před prsními ploutvemi. mník.

Laloková ploutev

Ploutve laločnatých ryb, jako je například coelacanth, jsou umístěny na masitém šupinatém laloku podobném procesu těla. Velký počet ploutví poskytuje coelacanths s vysokou manévrovatelností a umožňuje těmto rybám pohybovat se ve vodě téměř jakýmkoli směrem.

Ryby s laločnatými ploutvemi patří do třídy kostnatých ryb zvané Sarcopterygii. Tyto ryby mají masité spárované ploutve ve tvaru laloku, které jsou k tělu připevněny jedinou kostí. Ploutve laločnatých ryb se liší od ploutví jiných druhů tím, že každá z nich je umístěna na masité šupinaté stonce ve tvaru laloku, která sahá od těla. Prsní a pánevní ploutve mají artikulace, které připomínají končetiny tetrapodů. V procesu vývoje byly tyto ploutve přeměněny na tlapky prvních suchozemských tvorů. obojživelníků. Tyto ryby mají dvě hřbetní ploutve se samostatnými základnami, zatímco paprskovité ryby mají pouze jednu hřbetní ploutev.

Latimeria chalumnae

Coelacanth je jedním z druhů laločnatých ryb, které stále existují. Předpokládá se, že tyto ryby získaly svůj současný vzhled během evoluce asi před 408 miliony let, na začátku devonského období. Pohyb coelacanths je jedinečný svého druhu. K pohybu coelacanths nejčastěji využívají sestupné a stoupající podvodní proudy a drift. Pomocí spárovaných ploutví stabilizují pohyb ve vodním sloupci. Zatímco jsou ryby na dně oceánu, jejich spárované ploutve se k pohybu vůbec nepoužívají. Coelacanths může vytvořit tah pro rychlý start s jejich ocasními ploutvemi. Velký počet ploutví poskytuje coelacanthům vysokou manévrovatelnost a umožňuje těmto rybám pohybovat se ve vodě téměř jakýmkoli směrem. Očití svědci si všimli, že tyto ryby plavou vzhůru nohama nebo břichem. Předpokládá se, že rostrální orgán coelacanthu je zodpovědný za schopnost vnímání ryb elektrickým proudem, což pomáhá při pohybu se ohýbat kolem překážek.

Paryby

Chrupavčité ryby jsou třídou ryb zvanou Chondrichthyes. Jejich kostry jsou tvořeny chrupavkovou tkání, nikoli kostí. Tato třída zahrnuje žraloky, paprsky a chiméry. Kostra žraločích ploutví je protáhlá a podporovaná měkkými, nesegmentovanými paprsky, ceratotrichií, „vlákny“ z elastického proteinu, připomínajícími keratinový keratin ve vlasech a peří. Zpočátku nebyly spojeny hrudní a pánevní pásy, které neobsahovaly žádné kožní prvky. V pozdějších formách se každá dvojice ploutví spojovala dole uprostřed, kvůli vývoji scapulocoracoidních a pubioischiadických kostí. U rejnoků jsou prsní ploutve spojeny s hlavou a jsou velmi mobilní. Jedním z hlavních rysů žraloků je jejich heterocercal ocas, který pomáhá při pohybu. Většina žraloků má osm ploutví. Žralok se může driftovat pouze tak, aby se vzdálil od předmětu před sebou, protože jeho ocas mu neumožňuje pohyb zpět.

Jako většina ryb, i žraločí ocasy jsou potřebné k vytvoření hybnosti při pohybu, přičemž rychlost a zrychlení závisí na tvaru ocasu. Tvary ocasní ploutve se významně liší v závislosti na druhu žraloka, což je způsobeno jejich vývojem v určitých stanovištích. Hřbetní část heterocerkální ploutve žraloků je obvykle znatelně větší než ventrální část. Je to proto, že páteř žraloka prochází touto částí zad a vytváří velkou plochu pro svalové připevnění. Tato struktura umožňuje těmto chrupavčitým rybám se záporným vztlakem efektivnější pohyb. Ocasní ploutev většiny kostnatých ryb je naopak homocercalan.

Žraloci tygří mají velkou horní lalokovitou ploutev, která jim umožňuje pohybovat se pomalu a okamžitě nabrat rychlost. Žralok tygří musí zůstat plně pohyblivý a během lovu se snadno pohybovat ve vodě, protože jeho strava je velmi různorodá, zatímco žralok atlantický, který loví školní ryby jako makrely a sledě, má velkou spodní ploutev, která mu umožňuje dohnat rychlou kořist. Další změny ve tvaru ocasu jsou nezbytné pro to, aby žraloci přímo chytili kořist, například liščí žralok používá horní silnou část ploutve k omráčení ryb a chobotnic.

Typy ploutví

U některých druhů ryb byly některé druhy ploutví v důsledku evoluce omezeny.

Reprodukce

U samců chrupavčitých ryb (žraloků a paprsků), stejně jako u některých viviparních paprskovitých ryb, se vyvíjejí modifikované ploutve, které hrají roli mužského pohlavního orgánu, reprodukčních přídavků, pomocí nichž tyto ryby provádějí vnitřní oplodnění. U paprskovitých ryb se tyto orgány nazývají gonopodie a andropodie, u chrupavčitých ryb. sponky.

Upravená řitní ploutev u mužského guppy. gonopodie

Gonopodie lze nalézt u některých mužů čtyřnohých a peciliích rodin. Jedná se o řitní ploutve, které v důsledku mutací začaly fungovat jako mobilní genitálie a používají se k oplodnění žen mlékem během páření. Třetí, čtvrtý a pátý paprsek mužské řitní ploutve tvoří rýhu, po které se pohybují spermie ryb. Když nastane okamžik páření, gonopodie se narovná a ukazuje přímo na ženu. Mužský pohlavní orgán, vybavený hákovitým procesem, brzy vstoupí do genitálií ženy. Tento proces je nezbytný pro to, aby muž během oplodnění zůstal blízko samice. Pokud žena zůstane během tohoto procesu nepohyblivá, je oplodnění úspěšné. Spermie je uložena ve vejcovodu ženy. To umožňuje ženě kdykoli se oplodnit bez další pomoci muže. U některých druhů může délka gonopodie odpovídat polovině celkové délky těla. Někdy je délka ploutve taková, že ryba není schopna používat varhany, jako je tomu u „lyra-sledovaných“ plemen zelených mečů. Vývoj gonopodií je možný u žen po užívání hormonálních léků. Takové ryby jsou však k chovu zbytečné.

Podobné orgány s podobnými vlastnostmi se vyskytují iu jiných ryb, například andropodií u Hemirhamphodona nebo Gudievů.

Uzávěry se nacházejí u samčích chrupavčitých ryb. Jsou umístěny na zadní straně pánevních ploutví a také v důsledku změn začaly vykonávat funkce reprodukčních orgánů. dodávat spermie do kloaky ženy během páření. Během procesu páření žraloků obvykle jeden z klastrů stoupá, takže voda může vniknout do sifonu zvláštním otvorem. Pak shluk vstupuje do kloaky, kde se otevírá jako deštník a je upevněn v určité poloze. Potom vytěsněná voda a sperma začaly proudit do sifonu.

Tuková ploutev

Tuková ploutev je měkká masitá ploutev umístěná vzadu za hřbetní ploutví těsně za ocasní ploutví. Tato ploutev chybí u většiny druhů ryb, ale je zde devět z 31 druhů pravých kostnatých ryb (Percopsiformes, Myctophiformes, Aulopiformes, Stomiiformes, Salmoniformes, Osmeriformes, Characiformes, Siluriformes a Argentiniformes). Slavní představitelé. losos, rodina haracinů a sumec.

Až dosud zůstávají funkce tukové ploutve záhadou. Chované ryby mají často odstraněnou tukovou ploutev, ale studie z roku 2005 zjistila, že jedinci s odstraněnou tukovou ploutví měli o 8% vyšší frekvenci kopnutí ocasem při plavání. Další výzkum z roku 2011 naznačil, že ploutve jsou pro ryby zásadní pro detekci a reakci na vnější podněty, jako jsou dotyky, zvuky a změny tlaku. Kanadští vědci zjistili, že tuková ploutev obsahuje neurální síť, což naznačuje senzorickou funkci ploutve, ale zatím není jisté, jaké jsou důsledky jejího odstranění.

Srovnávací studie z roku 2013 naznačuje, že tuková ploutev se může vyvíjet dvěma různými způsoby. První je, že lososovitá tuková ploutev se vyvíjí v rybách z larválního stádia stejným způsobem jako ostatní střední ploutve. Druhá metoda naznačuje, že ploutev typu haracinu se vyvíjí za ostatními ploutvemi během postlarvalní fáze. Je to druhá metoda, která dokazuje, že přítomnost tukové ploutve je způsobena určitými faktory, zatímco je nesprávné předpokládat, že ploutev neplní v těle ryby žádnou funkci.

Studie publikovaná v roce 2014 zjistila, že k vývoji tukové ploutve došlo několikrát v samostatných generacích.

Ocasní kýl, Ploutve

Některé druhy rychlých plavání mají vodorovný ocasní kýl (kýl) umístěný před ocasní ploutví. Navenek podobný kýlu lodi je tento boční hřeben na kaudálním stopce obvykle pokryt šupinami, které stabilizují a podporují ocasní ploutev. Struktura rybího těla naznačuje buď pár ocasních kýlu, jeden na každé straně, nebo dva páry. nahoře a dole.

Finlety jsou malá ploutve, obvykle umístěné za hřbetní a řitní ploutve (v polyfinech jsou ploutve umístěny pouze na hřbetní ploše a není zde žádná hřbetní ploutev). U některých druhů, tuňáka nebo saury, ploutve nemají paprsky, nelze je odstranit a jsou umístěny mezi poslední hřbetní a / nebo řitní ploutví a ocasní ploutví.

Jiná použití pro ploutve

Indo-pacifická plachetnice má prominentní hřbetní ploutev. Stejně jako makrela nebo marlin jsou plachetnice schopné zvýšit svou rychlost zatažením obrovské hřbetní ploutve do drážky na těle při plavání. Velká hřbetní ploutev neboli plachta je většinu času složená. Plachetnice ji zvedne při lovu hejna malých ryb nebo po dlouhém pohybu, zjevně proto, aby si odpočinula.

Fotografie plachetnice (latinsky Istiophorus platypterus) Cypselurus callopterus (vlevo) a Fodiator rostratus (vpravo) (obr. © Copyright Ross Robertson, 2006). Jedinci druhu Cypsilurus californicus, přibližně 45 cm dlouhý, dosahují výšky 8 metrů (přibližně 20 délek těla) a létají obrovské vzdálenosti (přibližně 30-60 délek těla).

Východní moucha má velké prsní ploutve, které jsou obvykle složené podél těla a otevřené, když je ryba v nebezpečí, že vyděsí dravce. Navzdory svému jménu je to spíše hlubinná ryba než létání, používá své pánevní ploutve k procházce po dně oceánu.

Někdy může ploutev sloužit jako ozdoba nezbytná pro jednotlivce pro sexuální výběr. Během námluv cichlida samice, Pelvicachromis taeniatus, zobrazuje velkou a nápadnou fialovou pánevní ploutev. „Vědci zjistili, že muži jasně preferovali ženy s velkou pánevní ploutví, takže se vyvíjely aktivněji než jiné ploutve.“.

Kostní kostry ryb

Kostra kostní ryby: 1. lebka, 2. páteř, 3. klíční kost, 4. lopatka

U kostnatých ryb je chrupavka ve skeletu do určité míry nahrazena kostní tkání: tvoří se hlavní nebo náhradní kosti. Kromě toho se v kůži objevují kožní kosti, které se potom ponoří pod kůži a jsou součástí vnitřní kostry. Kostra kostnatých ryb je rozdělena na axiální kostru, lebku (mozkovou a viscerální), kostru nepárových ploutví, kostru spárovaných ploutví a jejich opasky.

U ryb se zkříženými žebry, dvoudomých a podobných jeseterům plní notochord obklopený hustou membránou pojivové tkáně funkci podpory v axiálním skeletu. Dobře vyvinuté, někdy částečně zkostnatělé horní oblouky tvoří kanál, ve kterém leží mícha. Žebra jsou připevněna ke špatně vyvinutým dolním obloukům. Někteří z předků těchto skupin měli víceméně vyvinutá těla obratlů. U mnohonárodních a všech teleostních ryb jsou kostnaté obratle amfitického typu (bikonkávní) dobře vyvinuté. Silně redukovaný notochord má výraznou strukturu: je rozšířen v prostoru mezi těly obratlů a v silně zúžené formě prochází kanálem ve středu těla obratle. Kmenové obratle nesou kostnaté vynikající oblouky končící dlouhými vynikajícími trnitými procesy; dlouhá a tenká kostní žebra, dobře vyvinutá u většiny kostnatých ryb, jsou připevněna k příčným procesům těl obratlů. Obratle kaudální oblasti nesou horní oblouky s trnitými procesy a příčné procesy se pohybují dolů a ve dvojicích se tvoří spodní oblouky uzavřené spodními procesy. Mezery mezi oblouky jsou utaženy hustým filmem pojivové tkáně. Mícha leží v horním kanálu; spodní oblouky kaudálních obratlů tvoří hemální kanál, ve kterém běží kaudální tepna a žíla, chráněné před stlačení silnými svaly této části. Obratle jsou navzájem spojeny pomocí artikulárních procesů umístěných ve spodní části horních oblouků. Takové klouby poskytují pevnost axiálního skeletu při zachování jeho pohyblivosti. Páteř se může ohýbat primárně v horizontální rovině. U většiny kostnatých ryb spočívají tenké svalové kosti v tloušťce svalů, což vytváří další podporu pro svalová vlákna.

READ  Co jedí mořské želvy doma

Lebka kostnatých ryb, stejně jako všichni obratlovci, je rozdělena na mozkovou (axiální) a viscerální část.

U jeseterů zůstává mozková lebka chrupavčitá; pouze u starých ryb se v něm objevují malá osifikace. Venku je chrupavčitá lebka pokryta souvislou skořápkou velkého počtu kožních kostí. Ale většina kostnatých ryb je charakterizována nahrazením chrupavky mozkové lebky hlavními kostmi, přímo sousedícími navzájem nebo spojenými zbytky chrupavky, a relativně malým počtem kožních kostí. zbytky primární skořápky. Osifikace mozkové lebky je vysoce vyvinutá u ganoidů (s výjimkou jeseterů) a teleost ryb. U křížovek a plicních ryb zůstává v lebce velké množství chrupavky a vyvíjí se jen několik základních kostí; primární krunýř kožních kostí je dobře vyvinutý.

U teleostních ryb se v týlní části tvoří čtyři kosti ohraničující foramen magnum. hlavní (basioccipitale), dva boční (occipitale laterale) a horní (supraoccipitale) týlní. V boční stěně lebky je 5 ušních kostí (ossa otici). V oblasti oběžné dráhy se objevují klínovité kosti: oční klínovité (orbitosphenoideum), hlavní (basephenoideum) a boční klínovité (laterosphenoideum). V oblasti čichového oddělení se vytváří nepárový střed (mesethmoideum) a spárované boční čichové kosti (ectoethmoideum). Všechny tyto kosti jsou základní: vyvíjejí se osifikací částí chrupavky. Shora je lebka pokryta 3 páry kůží: nosní (nasale), velmi velká čelní (frontale) a malá temenní (parietale). Dno mozkové lebky tvoří dvě nepárové kožní kosti: velký parasphenoid (parasphenoideutn) a otvírák nesoucí zuby (volič). Kvůli složitému vnějšímu reliéfu kostí nejsou hranice mezi nimi vždy viditelné.

Viscerální kostra lebky je systém chrupavčitých nebo v různé míře zkostnatělých oblouků. čelist, sublingvální a 5 poboček; čtyři kožní kosti tvoří operculum. Kožní kosti posilují oblouk čelisti a tvoří sekundární čelisti. U kostnatých ryb je charakteristická hyostilie: spojení čelistního oblouku a sekundárních čelistí s mozkovou lebkou prostřednictvím horního prvku hyoidního oblouku. přívěsky nebo hyomandibular (hyomandibulare). Pouze v plicích se horní čelist spojí se spodní částí mozkové lebky (autostyly) a suspenze, která ztratila svoji funkci, se zmenšuje.

U jeseterů je ve viscerální kostře zachováno hodně chrupavky a sekundární čelisti jsou špatně vyvinuté. U teleost ryb je v této části chrupavka zcela nahrazena kostmi.

V důsledku osifikace primární horní čelisti. palatinová čtvercová chrupavka. na každé straně je vytvořena palatinová kost, která nese zuby, a v její zadní části. zadní pterygoidní (metapterygoideum) a čtvercové (quadratum) kosti. Mezi nimi jsou kožní vnější a vnitřní pterygoidy (ectopterygoideum a entopterygoideum). Primární dolní čelist. Meckelova chrupavka, zkostnatělá, se změní na kloubní kost (articulare) a vytvoří čelistní kloub se čtvercovou kostí. U teleostních ryb jsou sekundární čelisti kožních kostí dobře vyvinuté; rostou společně nebo jsou spojeny vazy s kostmi primárních čelistí. V horní čelisti budou takovými sekundárními formacemi premaxilární (praemaxillare) a maxilární (maxillare) kosti; sedí na nich zuby (u některých druhů chybí na jedné nebo obou kostech). Silná kožní zubní kost (dentale) tvoří hlavní část dolní čelisti. Funkce uchopení a držení kořisti je prováděna jak primární, tak sekundární čelistí.

Síla a charakter zubů, stejně jako relativní velikost čelistí a poloha úst, odrážejí potravinovou specializaci každého druhu.

Sublingvální oblouk je tvořen hlavními kostmi. Jeho top prvek. přívěsky, představované velkou kostí hyomandibulare, se širokou horní hranou sousedící se sluchovou částí axiální lebky. Prostřednictvím další kosti symplecticum oddělené od spodního konce přívěsku je hyomandibularis připojen ke čtvercové kosti (hyostilia!) A krátkým zkostnatělým vazem interhyale. ke spodnímu prvku hyoidního oblouku. hyoid, ve kterém je vytvořeno několik osifikací, často splývajících do společné hyoideové kosti. Přední konce hyoidů pravé a levé strany jsou navzájem spojeny nepárovou kostí. spona (spona), podporující záhyb jazyka. K hyoidu jsou připevněny tenké zakřivené kosti. paprsky větve membrány podporující kožovitou hranu opercula. Operculum u kostnatých ryb je tvořeno kožními kostmi. Silná, ostře zakřivená předoperační kost (praeoperculum), ke které jsou operculum (operculum), interoperabilní (interoperculum) a suboperkulární (suboperculum) kosti pevně připojeny k zadnímu okraji přívěsku a čtvercové kosti.

Větvové oblouky jsou 5 párů. První čtyři se skládají ze 4 zkostnatěných párových prvků, které jsou navzájem spojeny klouby; umístěné pod pátými nepárovými prvky spojují oblouky navzájem. Tyto žaberní oblouky nesou žábry. Pátý (zadní) odbočkový oblouk se skládá pouze ze dvou velkých spárovaných prvků; u některých druhů mají zuby hltanu (tvar a velikost zubů hltanu odrážejí potravinovou specializaci)

Spárované končetiny a jejich opasky. Spárované končetiny jsou reprezentovány prsními a pánevními ploutvemi. Prsní ploutve jsou v těle ryby podepřeny ramenním pletencem (obr. 39). To je reprezentováno dvěma malými náhradami (primárními) a několika kostními kostmi. Horní část náhradních kostí. lopatka; obr. 39, 1. se nachází v oblasti artikulace volné končetiny (lze ji snadno odlišit malým kulatým otvorem ve středu kosti). Bezprostředně pod ním je corvusová kost nebo coracoid (coracoideum; obr. 39, 2). Tyto dva prvky tvoří primární pás. Nehybně jsou spojeni s velkou kožní kostí cleithra; obr. 39: 3, jejíž horní konec směřuje poněkud dopředu; spojuje se s ním malá kost supracleithra (obr. 39, 4).

Claytrum se zase připojuje k zadní temenní kosti. Dolní konce pravého a levého klíště směřující dopředu jsou vzájemně spojeny. Malá posteroklavikulární kost (postcleithrum; obr. 39, 6) se nachází za kleithrem poblíž lopatky a korakoidu. Všechny pojmenované kosti jsou spárovány; tvoří sekundární ramenní pás. Pravá a levá zadní temenní kost jsou připojeny k axiální lebce, což zajišťuje silnější fixaci opasku a tím zvyšuje jeho podpůrnou funkci.

Prsní ploutev na základně má jednu řadu malých kostí. radiály, které se táhnou od lopatky (částečně od korakoidu). Celý volný lalok ploutve se skládá ze segmentovaných kožních paprsků1 (lepidotrichia; obr. 39, 8). Zvláštností skeletu prsních ploutví teleostních ryb je ve srovnání s chrupavčitými zmenšení bazálů. Mobilita prsních ploutví se zvyšuje, protože svaly se připojují k rozšířeným základnám kožních paprsků a pohybují se kloubově s radiály.

Pánevní pás je reprezentován spárovanými plochými trojúhelníkovými kostmi, které se navzájem spojují, leží v tloušťce břišních svalů a nejsou spojeny s axiální kostrou. Pánevní ploutve jsou připevněny k bočním stranám pánevního pletence. U většiny teleost ryb ryby bazalis chybí ve skeletu pánevních ploutví a radiály jsou zcela redukovány: lalok ploutve je podporován kožními kostními paprsky (lepidotrichia), jejichž rozšířené základny jsou přímo připojeny k pánevnímu pletenci. Takové zjednodušení skeletu pánevních ploutví je zjevně spojeno s jejich omezenými funkcemi.

Nepárové končetiny. Nepárové končetiny představují hřbetní, ocasní (řitní) a ocasní ploutve. Řitní a hřbetní ploutve se skládají z kostnatých paprsků rozdělených na vnitřní (skryté v tloušťce svalů) pterygophores a vnější paprskové ploutve. lepidotrichia.

Různé ryby, tvar hlavy je také odlišný a existují rozdíly v poloze úst:

Například v Breamu jsou ústa přizpůsobena k přijímání jídla ze dna (může se dokonce natáhnout jako proboscis);

A na Pike. za uchopení kořisti;

Ale Chekhoni, který se živí různými padajícími hmyzy blízko samého povrchu vody, má svršek.

Vnitřní struktura ryb | Rozdíly

Přítomnost plaveckého měchýře (hydrostatického orgánu) v rybách jim umožňuje být v určitých vrstvách vody změnou jejich specifické hmotnosti. Plovoucí nebo potopení ryb závisí na objemu samotného Swimbladder.

237 kilogramů ryby na díru!

Zadržení rybáři řekli tajemství velkého úlovku. Inspektoři ryb byli překvapeni nedostatkem Zakázaného vybavení.

A zuby ryb jsou také velmi odlišné:

Kromě ostrých zubů na dolní čelisti má štika v ústech mnoho ostrých malých zubů (se sklonem dovnitř úst). A ryba chycená v ústech takového zubatého predátora je samozřejmě odsouzena k zániku;

Ale kaprové ryby mají zuby umístěné v samotném hrdle. S těmito zuby mohou ryby mlít (drtit) drsné jídlo.

Translačního pohybu je dosaženo plynulým způsobem pomocí ocasní ploutve a zvlněných ohybů těla.

Ostatní ploutve provádějí hlavně vodicí a koordinační funkce:

Spárované ploutve (prsní a pánevní) udržují rybu ve vodorovné poloze a usnadňují její zatáčky;

Nepárové ploutve (hřbetní a ocasní) jsou kýly.

Žebra se skládají z kostnatých paprsků s membránou nataženou přes ně. Velikost, tvar, barva a umístění všech ploutví u různých ryb se velmi liší.

Tvar těla ryby. Jaké formuláře existují? | Vnitřní struktura ryb

Zjednodušený tvar těla ryby má také funkci dýchání žábry a funkci pohybu pomocí ocasu a ploutví.

U ryb, které mají rád rychlý proud (pstruh, lipan, pstruh atd.), Je tvar těla fusiformní a u ryb žijících v klidné vodě (karas obecný, pražma, šváb, kapr atd.) Jsou strany vymačkané.

Jaké jsou tvary těla ryby Mnoho různých tvarů

Tvar těla ryby jí umožňuje rychle se pohybovat mezi vodní vegetací a otáčet se svisle. A zde jsou ryby na dně neaktivní a mají silné zaoblené tělo, zřídka zploštělé.

Navzdory tolika různým formám nejběžnější Ryby se špičatou hlavou (bez krku), která nenápadně přechází do těla a poté do ocasní sekce.

Zde je to část žáber, která označuje hranici mezi hlavou a tělem a konečník. hranice mezi tělem a ocasem.

3 způsoby, jak zlepšit kousnutí ryb!

Za 15 let aktivního rybolovu jsem našel mnoho způsobů, jak zlepšit sousto, a zde jsou nejúčinnější:

Aktivátor kousnutí. Tento feromonový doplněk přitahuje ryby nejsilněji ve studené a teplé vodě. Aktivátor hladového kousnutí ryb se velmi dobře osvědčil. Přečtěte si více.

Řešit zvýšenou citlivostí. Nejprve byste se měli seznámit s funkcemi používání konkrétního typu.

Feromonové návnady. Přitahují pozornost ryb, stimulují hlad a vyvolávají školní reflex, který vám umožní sbírat mnoho ryb na jednom místě.

Zbytek tajemství úspěšného rybolovu můžete získat zdarma přečtením mých dalších materiálů na webu.

Existují však ryby, které nemají plavecký močový měchýř (například přehlédnutí), a aby mohly vystoupit na hladinu, musíte vyvinout velké úsilí.

Téměř všechny ryby jsou pokryty šupinami a hlenem, a to z dobrého důvodu. Hrají důležitou roli při ochraně jednotlivců před mechanickým poškozením, predátorskými zuby, parazity nebo různými mikroorganismy.

Velikosti stupnic se pohybují od mikroskopických (úhořů) po velmi velké, například v kaprech.

Těla ryb se navzájem liší nejen svým tvarem, ale také zbarvením, které je přizpůsobeno barevným a světelným podmínkám nádrže.

Ryby, které žijí v houštinách vodních rostlin (skrývají se před nepřáteli nebo používají vegetaci jako útočiště). Mít na těle různé pruhy nebo skvrny, díky nimž jsou méně nápadné;

Ryby plavící se blíže k vodní hladině mají jinou, ale také ochrannou barvu. Jejich záda jsou obvykle tmavá. proto jsou shora méně viditelná (například pro ptáky) a boky a břicho jsou světlé, stříbřité, maskují ryby při pohledu zdola. ochrana před dravými rybami.

Ryby dna mají druh tmavé barvy těla, takže lépe splývají s pozadím dna.

V tomto ohledu je barva platýse velmi orientační: může doslova splynout v barvě s pozadím dna a v případě potřeby (například na jiném místě) pak změnit barvu tak, aby odpovídala barvě dna.