Co je orální podání pro psy

Bezpečnostní opatření a zvláštní pokyny

Při kontaktu s drogou dodržujte základní pravidla své vlastní hygieny: umyjte si ruce před a po; vyvarujte se kontaktu s očima, v takovém případě vypláchněte vodou; při práci s tímto přípravkem nejezte jídlo. Droga má zvláštní vlastnost: mění své vlastnosti při kontaktu se vzduchem. Proto při použití ASD Fraction 2 pro psy musíte pamatovat na následující nuance v návodu k použití:

  • Odtrhněte střed kovového ochranného víčka na lahvičce.
  • Vezměte běžnou stříkačku a jehlu zasuňte do injekční lahvičky gumovou zátkou.
  • Otočte nádobu a natáhněte požadovanou dávku látky do stříkačky.
  • Odstraňte stříkačku bez náhlých pohybů.
  • Ponořte jej do připravené nádoby s vodou nebo mlékem bez odstranění jehly.
  • Opatrně vstříkněte obsah stříkačky do kapaliny.
  • Obsah sklenice protřepejte, ale ne energicky.
  • Může být podán domácímu mazlíčku.

Indikace pro použití

Lék je předepsán psům v případě detekce:

  • odchylky v práci gastrointestinálního traktu;
  • problémy s urogenitálním systémem;
  • porušení v dýchacím systému;
  • přítomnost kožních onemocnění.

Lék je také potřebný pro rychlejší zotavení z vážných onemocnění.

Popis, složení a forma uvolnění

ASD-2 je zpravidla kapalina světle žluté barvy, mírně nahnědlého odstínu. Má štiplavý zápach a nepříjemnou chuť. Lék je balen v nádobách po 10, 20, 50, 100, 200 ml. Tento lék vyrábějí tři továrny. Léčivo se získává suchou destilací masokostní moučky. Kromě toho obsahuje sloučeniny s aktivní sulfhydrylovou skupinou, karboxylové kyseliny, deriváty alifatických aminů, alifatické a cyklické uhlovodíky a vodu.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Během testů léku bylo zjištěno, že při dlouhodobém užívání je možné zesílení krve. Proto, pokud má váš mazlíček problémy se srážením krve, zejména u starších psů, pečlivě sledujte jeho zdraví. Zjevení dalších vedlejších účinků a jevů nebylo zjištěno při přísném dodržování pokynů.

Biologické vlastnosti

ASD-2 zlepšuje trávení, urychluje vstřebávání živin, podporuje práci srdce a cév. Jeho složky aktivují růst mladých populací. Lék také zlepšuje imunitu, zvyšuje odolnost vůči různým virům a bakteriím.

Způsob podání a dávkování

V závislosti na tom, proč je použití ASD Fraction 2 pro psy nezbytné, závisí jeho dávkování. Pokud tedy potřebujete zrychlit růst mladých zvířat, pak stačí 0,1 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně. Užívá se každý druhý den po dobu jednoho nebo dvou měsíců, v závislosti na vývoji zvířete. Pokud je nutné překonat problémy se žaludkem zvířete, pak u velkých plemen psů stačí 2 ml jednou denně. U štěňat a malých plemen by dávka měla být vypočítána podle jejich hmotnosti. Délka léčby je pět dní.

ASD Fraction 2: how to use for dogs

Ve veterinární medicíně se často používají homeopatika. Považují se za účinnější v boji proti onemocněním. A také přinášejí minimální poškození těla zvířete. Jedním z těchto léků je ASD-2.

Doba skladování a podmínky

Léčivá látka se uchovává na teplém místě s teplotou 4 až 35 ° C a mimo dosah slunečního záření. Výrobce stanovil dobu použitelnosti 4 roky od data vydání léku. Pokud je lahvička otevřená, doba použitelnosti se zkrátí na dva týdny.

Aplikace BUPREN IC

Bupren IC 0,2 nebo 0,4 mg. Lék je předepsán dospělým a dětem starším 16 let. Podejte sublingválně. Tableta se nesmí polykat ani žvýkat. Tableta musí být udržována pod jazykem, dokud není zcela absorbována.

Pro léčbu syndromu bolesti je lék předepisován v dávce 0,2–0,4 mg v intervalu 6–8 hodin. Dávky buprenorfinu jsou stanoveny individuálně v závislosti na intenzitě bolesti a individuální citlivosti pacienta. V případě potřeby lze dávku zvýšit. Maximální denní dávka je 1,6 mg. Délka léčby závisí na stavu pacienta, povaze a trvání syndromu bolesti.

Bupren IC 0,4; 2 nebo 8 mg. Léčba by měla být pod dohledem specialisty na závislost na opiátech / léčbě závislostí. Výsledek léčby závisí jak na farmakoterapii, tak na medicínsko-psychologických a sociálně-výchovných opatřeních zaměřených na důslednou adaptaci pacienta. Sublingvální tablety buprenorfinu jsou určeny k použití u dospělých a dětí starších 16 let, kteří souhlasili s léčbou závislostí.

Lékař by měl v předpisu specifikovat přesnou jednotlivou dávku a léčebný cyklus.

Aplikuje se sublingválně. V tomto případě je nutné pacienta upozornit, že sublingvální podání je jediným účinným a bezpečným způsobem užívání drogy. Tableta musí být udržována pod jazykem, dokud není zcela absorbována. Tableta se nesmí polykat ani žvýkat.

Přítomnost sublingválních tablet s různými dávkami (0,4; 2 a 8 mg) umožňuje nezbytnou titraci dávky.

Na začátku léčby buprenorfinem by měl lékař zvážit možnost urychlení nástupu abstinenčních příznaků u pacientů se závislostí na opioidech kvůli částečnému agonistickému účinku buprenorfinu na opioidní μ receptory.

Zahájení léčby. Doporučená počáteční dávka buprenorfinu je 0,8–4 mg a podává se v jedné dávce. Další 2–4 mg dávku buprenorfinu lze podávat jednou denně v závislosti na potřebách konkrétního pacienta.

Pacienti závislí na opioidech, kteří nemají abstinenční příznaky. Na začátku léčby by měla být podána první dávka buprenorfinu, jakmile se objeví abstinenční příznaky, nejdříve však 6 hodin po posledním užití opioidů (např. Heroin, krátkodobě působící opioidy).

Pacienti užívající metadon. Před zahájením léčby buprenorfinem by měla být dávka metadonu snížena (maximální dávka je 30 mg / den). Navzdory tomu může buprenorfin u pacientů závislých na metadonu vyvolat abstinenční příznaky. U těchto pacientů by měla být první dávka buprenorfinu podána, když se objeví abstinenční příznaky, ale ne dříve než 24 hodin po poslední dávce metadonu.

Titrujte dávku, dokud není stanovena udržovací dávka. Doporučuje se dvoutýdenní léčba buprenorfinem, zejména na začátku léčby.

Dávka buprenorfinu by měla být zvyšována postupně, v závislosti na terapeutickém účinku léku na stav pacienta. Průměrná udržovací dávka buprenorfinu je 8 mg / den. Většina pacientů nevyžaduje dávky vyšší než 16 mg / den, ale klinické studie prokázaly účinnost a bezpečnost sublingválního buprenorfinu v dávkách až 24 mg / den.

Úprava dávky se provádí podle výsledků přehodnocení klinického stavu a dosažené účinnosti komplexní léčby pacienta. Neuspokojivá stabilizace stavu pacienta při použití buprenorfinu v dávce 16 mg / den může být spojena s možným souběžným duševním onemocněním pacienta nebo s nevhodným příjmem léku. To je třeba vzít v úvahu při určování dalšího komplexu terapeutických opatření.

Snížení dávky a přerušení léčby. Po dosažení uspokojivé stabilizace stavu pacienta lze s jeho souhlasem snížit denní udržovací dávku buprenorfinu. Titrace dávky by měla být prováděna postupně, v některých příznivých případech. až do úplného ukončení náhradní udržovací léčby. Při ukončení léčby je třeba věnovat zvláštní pozornost možnosti abstinenčních příznaků nebo relapsů.

Kontraindikace

Bupren IC 0,2 nebo 0,4 mg: přecitlivělost na buprenorfin a další složky léčiva, respirační selhání, srdeční selhání, selhání jater a ledvin, kraniocerebrální trauma, akutní intoxikace alkoholem.

Bupren IC 0,4; 2 nebo 8 mg: přecitlivělost na buprenorfin a další složky léčiva, závažné respirační selhání, závažné selhání jater, akutní intoxikace alkoholem, delirium.

Odečty BUPREN IC

Bupren IC 0,2 nebo 0,4 mg. Syndrom akutní a chronické bolesti vysoké intenzity (u pacientů s rakovinou, po operaci, s infarktem myokardu, popáleninami, renální kolikou).

Bupren IC 0,4; 2 nebo 8 mg. Substituční léčba závislosti na opioidech v lékařské, sociální a psychologické péči.

Interakce

buprenorfin by neměl být užíván s alkoholickými nápoji nebo léky, které obsahují ethanol. Ethanol zvyšuje sedativní účinek buprenorfinu.

Buprenorfin by měl být používán s opatrností v kombinaci s:

  • benzodiazepiny: tato kombinace může být fatální kvůli respirační depresi centrální geneze, proto je nutné dávku individuálně titrovat a pečlivě sledovat stav pacienta, je třeba vzít v úvahu riziko zneužívání léků;
  • další léky, které tlumí centrální nervový systém: další deriváty opioidů (analgetika a antitusika, některá antidepresiva, antagonisté receptorů H1, barbituráty, anxiolytika, antipsychotika, klonidin a příbuzné látky (tyto kombinace zvyšují depresi centrálního nervového systému));
  • Inhibitory MAO (ze zkušeností s užíváním morfinu je známo možné zvýšení účinku opioidů).

Doposud nedošlo k žádné významné interakci s kokainem.

Buprenorfin je metabolizován CYP 3A4. Ve studii interakce buprenorfinu a ketokonazolu (silný inhibitor CYP 3A4) bylo zjištěno zvýšení Cmax a AUC (plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase) buprenorfinu (přibližně o 70, respektive 50%) a v menší míře jeho metabolitu norbuprenorfinu. V takovém případě by měl být stav pacienta pečlivě sledován a dávka buprenorfinu by měla být na začátku léčby ketokonazolem snížena na polovinu. Další titrace dávky buprenorfinu by měla být provedena, jak je klinicky indikováno. Použití buprenorfinu v kombinaci s dalšími silnými inhibitory CYP 3A4 (jako je gestoden, troleandomycin, inhibitory HIV proteázy. ritonavir, indinavir, saquinavir) může vést ke zvýšení plazmatických koncentrací buprenorfinu a norbuprenorfinu. Proto by na začátku léčby měli zvážit potřebu snížení dávky buprenorfinu.

Interakce buprenorfinu s induktory CYP 3A4 nebyla zkoumána, proto se při kombinované léčbě buprenorfinem a induktory CYP 3A4, jako je fenobarbital, karbamazepin, fenytoin a rifampicin, doporučuje pečlivě sledovat stav pacienta. Užívání těchto léků může zvýšit metabolismus buprenorfinu, proto by pacienti, kteří si stěžují na snížení účinnosti buprenorfinu, měli dávku buprenorfinu zvýšit.

Předávkovat

v případě předávkování je třeba provést obecná podpůrná opatření, včetně pečlivého sledování respirační a srdeční činnosti pacienta. Hlavním příznakem, který vyžaduje intenzivní péči, je deprese dýchání, která může vést k zástavě dýchání a smrti. Pokud dojde ke zvracení, měla by být přijata opatření, aby se zabránilo vdechnutí zvratků.

Léčba. Po standardní nouzové léčbě je třeba dodržovat symptomatickou léčbu respirační deprese. Zajistěte průchodnost a asistovanou nebo řízenou ventilaci dýchacích cest pacienta. Pacient by měl být převezen na jednotku intenzivní péče. Doporučuje se použití antagonisty opioidů (zejména naloxonu), i když jeho účinnost při léčbě dechové deprese vyvolané buprenorfinem může být zanedbatelná ve srovnání s jeho účinností při léčbě účinků plných agonistů. Při stanovení délky léčby předávkováním je třeba mít na paměti, že buprenorfin má dlouhodobý účinek.

Při sublingválním použití je předávkování nepravděpodobné. V případě předávkování, nevolnosti, zvracení, ospalosti, závratí, halucinace, deprese dýchání (možné pouze v případě výrazného překročení terapeutických dávek) se může objevit kopřivka.

Léčba. V případě předávkování je třeba provést obecná podpůrná opatření, včetně pečlivého sledování respirační a srdeční činnosti pacienta. Hlavním příznakem, který vyžaduje intenzivní péči, je deprese dýchání, která může vést k zástavě dýchání a smrti. Zajistěte průchodnost a asistovanou nebo řízenou ventilaci dýchacích cest pacienta. Pacient by měl být převezen na jednotku intenzivní péče. Doporučuje se použití opioidního antagonisty (zejména naloxonu), i když jeho účinnost při léčbě dechové deprese vyvolané buprenorfinem může být malá ve srovnání s jeho účinností na účinky plných agonistů. Při stanovení délky léčby předávkováním je třeba mít na paměti, že buprenorfin má dlouhodobý účinek.

READ  Co dělat, aby pes v noci neštěkal

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika. Buprenorfin je centrálně působící opioidní analgetikum. Podle mechanismu účinku patří do skupiny parciálních agonistů / antagonistů opioidních receptorů (μ- a k-receptory). Vazba na receptory μ je tak silná, že buprenorfin inhibuje působení jiných agonistů. Současně je vnitřní aktivita buprenorfinu vůči μ-receptorům velmi nízká a pro k-receptory není detekována. Aktivuje antinociceptivní systém a tím narušuje interneuronální přenos bolestivých impulsů na různých úrovních centrálního nervového systému, mění emoční barvu bolesti. Doba trvání analgetického účinku je delší než u morfinu. Buprenorfin inhibuje dýchací centrum méně než morfin. Při dlouhodobém užívání buprenorfinu je riziko drogové závislosti významně nižší než u morfinu. Částečný agonistický účinek buprenorfinu zvyšuje jeho bezpečnost díky omezenému potlačení srdeční a respirační aktivity.

Farmakokinetika. Po perorálním podání v tenkém střevě a játrech dochází k presystémovému metabolismu buprenorfinu s N-dealkylací a konjugací s glukuronem. Orální podávání léku je proto nepraktické. Při sublingválním podání je absorpce velmi pomalá, biologická dostupnost je 35–55%; rovnoměrně distribuován v tkáních těla, proniká hematoencefalickou bariérou. Nástup účinku po sublingválním podání je zaznamenán po 30 minutách, Cmax v krevní plazmě. po 90 minutách; vazba na proteiny krevní plazmy dosahuje 96%. Vztah maximální dávky a koncentrace zůstává lineární v rozmezí dávek 2–16 mg. Po absorpci buprenorfinu začíná fáze rychlé distribuce (poloviční distribuce je 2-5 hodin).

Buprenorfin je metabolizován v játrech 14-N-dealkylací na 14-N-dealkylbuprenorfin (norbuprenorfin) za účasti CYP 3A4, stejně jako glukuronovou konjugací původní molekuly a dealkylovaného metabolitu. Norbuprenorfin je μ-agonista se slabou vnitřní aktivitou.

Eliminace buprenorfinu je bi- nebo tri-exponenciální; trvání eliminační fáze. 20–25 hodin. je způsobeno reabsorpcí buprenorfinu ve střevě po hydrolýze konjugovaných metabolitů a také vysokou úrovní lipofilnosti molekuly buprenorfinu. K vylučování buprenorfinu (asi 80%) dochází hlavně stolicí v důsledku biliární exkrece metabolitů konjugovaných s glukuronem, zbytek se vylučuje močí.

BUPREN ® IC (BUPREN IC)

speciální instrukce

lékař, který předepisuje léčbu, musí informovat pacienty o správném užívání léku. Lékař bere v úvahu riziko zneužití (včetně intravenózního podání), zejména na začátku léčby.

Únik. Diversion odkazuje na vstup buprenorfinu na nedovolený trh, a to jak od pacientů, tak od jednotlivců, kteří dostávají drogu krádeží od pacienta nebo lékárny. Únik může vést k novým závislým užívajícím buprenorfin jako hlavní drogu, která je návyková, s rizikem předávkování, šíření virových infekcí přenášených krví, útlumu dýchání a poškození jater.

Zrychlení abstinence. Při zahájení léčby buprenorfinem by měl lékař zvážit profil parciálního agonisty buprenorfinu a pacienta na to upozornit. Zejména užívání buprenorfinu u pacientů závislých na opioidech méně než 6 hodin po posledním heroinu nebo jiných krátkodobě působících opioidech nebo méně než 24 hodin po poslední dávce metadonu může vyvolat abstinenční příznaky. Abstinenční příznaky mohou také souviset s suboptimálními dávkami.

Riziko závažných nežádoucích účinků, jako je předávkování nebo přerušení léčby, je vyšší u pacientů, kteří pokračují v samoléčbě abstinenčních příznaků opioidy, alkoholem nebo jinými sedativy a hypnotiky (zejména benzodiazepiny) buprenorfinem.

Závislost. Buprenorfin je částečný agonista opiátových μ-receptorů, jehož chronické užívání způsobuje závislost na opioidním typu. Přerušení léčby může vést k abstinenčním příznakům, někdy opožděným v čase.

Respirační deprese. Bylo hlášeno několik úmrtí v důsledku respirační deprese, když se buprenorfin používá v kombinaci s léky, které způsobují depresi CNS (benzodiazepiny, ethanol a jiné opioidy), nebo když se buprenorfin používá nevhodně.

Hepatitida, jaterní reakce. Byly hlášeny případy akutního poškození jater jak během klinických studií, tak během postmarketingového sledování. Bylo odhaleno spektrum abnormalit od přechodného asymptomatického zvýšení hladiny jaterních transamináz po selhání jater. V mnoha případech může být příčinou nebo dalším faktorem přítomnost abnormalit jaterních enzymů, infekce virem hepatitidy B nebo C, současné užívání jiných potenciálně hepatotoxických léků a chronické intravenózní podávání léků. Tyto základní faktory je třeba vzít v úvahu před a během léčby buprenorfinem. Pokud je z neznámých důvodů podezření na jaterní reakci, mělo by se posoudit, zda je buprenorfin příčinou nekrózy jater nebo žloutenky, a pokud to klinický stav pacienta umožňuje, je třeba léčbu ukončit. Všichni pacienti by měli pravidelně podstupovat testy jaterních funkcí.

Buprenorfin může způsobit ospalost, kterou zhoršují další centrálně působící léky, jako je alkohol, sedativa, sedativa a hypnotika.

Buprenorfin může způsobit ortostatickou hypotenzi.

Studie na zvířatech, stejně jako klinické zkušenosti, ukázaly, že chronické užívání buprenorfinu je méně pravděpodobné, že vyvolá závislost na opioidech než morfin. Během léčby je velmi důležité vzít v úvahu všechny podmínky prostředí, sledovat a dodržovat předepsané dávky. Vysazení léku může vést k abstinenčním příznakům, někdy opožděným v čase.

Sportovci je třeba upozornit, že užívání tohoto léku vede k pozitivnímu antidopingovému testu.

Lék by měl být podáván s opatrností u pacientů s astmatem (bylo hlášeno několik případů respiračního selhání vyvolaného buprenorfinem).

Stejně jako u jiných opiátů vyžaduje použití buprenorfinu opatrnost v následujících případech: zvýšený intrakraniální tlak, arteriální hypotenze, hypertrofie prostaty, stenóza uretry.

Starší pacienti, stejně jako pacienti se sníženou funkcí jater a ledvin, u nichž může opožděné vylučování buprenorfinu vést k jeho hromadění v těle a ke zvýšení sedativního účinku, by měli být předepisováni v nízkých dávkách.

Vzhledem k obsahu laktózy by se přípravek neměl užívat u pacientů se vzácnou dědičnou intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy.

Bezpečnostní opatření během aplikace

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s:

  • BA nebo respirační selhání (u buprenorfinu byly hlášeny případy respirační deprese);
  • selhání ledvin (20% přijaté dávky se vylučuje ledvinami, proto se při selhání ledvin může vylučování zvýšit);
  • porucha funkce jater (v takovém případě může dojít ke změně jaterního metabolismu buprenorfinu).

Vzhledem k obsahu laktózy by se přípravek neměl užívat u pacientů se vzácnou dědičnou intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy.

Buprenorfin může maskovat bolest, která je příznakem onemocnění.

Použití během těhotenství a kojení. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů o účincích buprenorfinu na těhotné ženy se jeho užívání během tohoto období nedoporučuje. Užívání buprenorfinu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Buprenorfin přechází do mléka zvířat. Ve vysokých dávkách snižuje produkci mléka. Kojení se nedoporučuje u žen užívajících buprenorfin.

Děti. Bezpečnost a účinnost buprenorfinu u pacientů mladších 16 let nebyla stanovena.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Zvláštní pozornost řidičů vozidel a obsluhy strojů by měla být věnována riziku ospalosti spojené s užíváním této drogy. Toto riziko se zvyšuje při současném užívání léku s alkoholem nebo léky, které inhibují funkci centrálního nervového systému.

Složení a forma uvolnění

Lék se vyrábí ve formě tablet balených v plastových lahvích o 140 nebo 260 kusech.

Vitamíny Breversa 8 v 1 mají velmi bohaté složení.

Existuje několik typů Brevers:

  • pro kočky a malá plemena psů;
  • pro štěňata;
  • pro velká plemena psů;
  • pro starší psy;
  • pro prevenci onemocnění kloubů;
  • zlepšit chuť k jídlu u oslabených a vyhublých zvířat.

Tablety mají příjemnou chuť a aroma pro psa, proto je zvířata snadno přijímají.

Vitamíny Brevers 8 v 1 pro psy, zahrnují pivovarské kvasnice, které dokonale pomáhají zbavit se nedostatku vitamínů, regulují metabolické procesy v těle, zlepšují chuť k jídlu a posilují imunitní systém. Pivovarské kvasnice se osvědčily při komplexní léčbě konjunktivitidy, dermatitidy a ekzémů, neurodermatitidy, onemocnění jater, keratitidy, podporuje rychlé hojení ran a popálenin.

Extrakt z česneku, který je součástí přípravku, je ideální profylaktickou látkou proti helmintiáze. Navíc Brevers 8 v 1 obsahují kompletní komplex vitamínů B, omega-3 mastné kyseliny, měď, zinek (na vlnu a pokožku), železo, mangan.

Pokud je přípravek Brevers předepsán 8 v 1

Veterináři a zkušení chovatelé psů doporučují podávat Brevers 8 v 1 před očkováním nebo po vážném onemocnění. Tento vitaminový doplněk nejen zlepšuje chuť k jídlu, ale také pomáhá obnovit sílu, posiluje tělo psa. Recepce Brevers pomáhá kompenzovat nedostatek vitamínů v případě přirozené nevyvážené stravy nebo nedostatečného obsahu živin v hotovém průmyslovém krmivu. Ujistěte se, že tento lék podáváte psům trpícím vážnými chronickými onemocněními (například anémie a pyodermie).

Vitamin D a rybí olej ve vitaminovém doplňku pomáhají plně vstřebávat vápník z potravy, urychlují hojení různých ran, poranění a zlomenin. Nenahraditelné Brevery 8 v 1 během těhotenství a děti mohou drogu užívat od dvou týdnů věku.

Doplněk Brevers 8 v 1 se podává psům s chronickými onemocněními.

Lék se osvědčil při prevenci změn kostní tkáně souvisejících s věkem (artróza, osteoporóza, artritida). Extrakt z česneku chrání před bakteriálními a virovými chorobami. Mnoho chovatelů poznamenává, že použití Brevers krátce před výstavou nebo soutěží pomáhá psovi lépe zvládat stres, uklidňuje a posiluje nervový systém.

Populární vitaminový doplněk Breversa 8 v 1 pro psy: Jak používat

Pro začínajícího chovatele psů je obtížné orientovat se v obrovském množství všech druhů vitamínů a biologických přísad pro zvířata. Každý z nich je svým způsobem dobrý, ale za jeden z nejlepších vitaminových přípravků se považuje Brevers 8 v 1 pro psy, který obsahuje celou řadu doplňků stravy a vitamínů. Použití tohoto léku může významně zlepšit stav srsti, kostí a zubů psa, posílit imunitní systém a zajistit plný vývoj a růst malých štěňat.

Podmínky skladování

Vitamínový doplněk Breversa 8 v 1 se vyrábí v USA, ale velké balení je do 600 rublů.

Lék je nutné skladovat na suchém a tmavém místě při teplotě do 25 ° C v těsně uzavřeném původním obalu. Umístěte jej mimo dosah dětí, odděleně od potravin a chemikálií. Vitamíny mají trvanlivost 27 měsíců od data výroby.

Postup při podávání žádosti

Brevery 8 v 1 pro malá plemena psů dávají zvířeti v dávce 1 tabletu na každých 4,5 kg tělesné hmotnosti jednou denně. Tuto dávku je třeba dodržovat, pokud pes jí pouze přírodní krmivo. Při podávání hotového suchého nebo mokrého jídla se dávkování upravuje (směrem dolů). Doba přijetí je od dvou týdnů do měsíce. V případě potřeby se průběh léčby opakuje, ale pouze podle pokynů veterináře, nejdříve po 2–3 měsících.

Důležité. Při užívání tohoto vitamínového doplňku je nutné přísně dodržovat doporučené dávkování a průběh podávání by neměl přesáhnout jeden měsíc.

U velkých psů se používá vlastní speciální druh léčiva a dávka je jedna tableta na 25 kg tělesné hmotnosti jednou denně. U březích a kojících psů by měla být dávka zvýšena (po konzultaci s odborníkem). Tablety mohou být přidány do jídla nebo podávány jednoduše jako pamlsky. Vzhledem k příjemné chuti a vůni mají psi tuto drogu velmi rádi.

Psi rádi jedí vitamíny Brevers 8 v 1 samostatně.

Co je to přísada

Díky svému jedinečnému složení vitaminový doplněk Breversa 8 v 1 nejen posiluje imunitní systém těla psa, ale má také silný antivirový účinek.

Mnoho chovatelů dává březím psům vitamíny Breversa 8 v 1.

Rybí olej a kyselina nikotinová, které jsou součástí přípravku, významně zlepšují stav pokožky a srsti, zvyšují aktivitu, pomáhají předcházet křivici u malých štěňat a osteoporóze u starších psů. Brevery 8 v 1 jsou často předepisovány psům během laktace a těhotenství. Pomáhá štěňátkům narodit se zdravá a silná se silnou vrozenou imunitou.

Vitamíny Brevers 8 v 1 činí srst psa lesklou a měkkou.

Anastasia: Ve svém bytě chovám dva poměrně velké psy (východoevropského ovčáka a německou dogu). Před několika lety jim známý lékař doporučil podávat vitamíny ke zlepšení kvality jejich srsti. Brevers 8 v 1 pro velké psy. Již rok moji tři psi užívají tento lék v kurzu, to znamená, že dávám 1 tabletu na 25 kg po dobu jednoho měsíce, poté si dám pauzu po dobu 2 měsíců a poté kurz opakuji. Prakticky přestali ubývat, srst se stala silnou, lesklou a zdravou. A samotní psi vypadají mnohem aktivněji a veselěji, dobře se stravují. Vynikající vitamíny, doporučuji všem.

READ  Pes odmítá pomalé krmení a vodu

Kontraindikace

Lék je kontraindikován v případě individuální nesnášenlivosti účinných látek. Tento lék je také kontraindikován u štěňat mladších 2 týdnů. U těhotných a kojících žen by měla být konzumována pod přísným dohledem veterináře. Užívání endogardu současně s piperazinem je zakázáno.

Správné používání endogardu od hlístů pro psy

Endogard pro psy (Endogard) je antihelmintický lék pro domácí zvířata. Endogard je účinnou alternativou v boji proti hlístům se širokým spektrem účinku, zabíjení všech druhů pásek a kulatých červů a jiných parazitů psů a jiných zvířat. Tento veterinární lék ničí hlístové organismy ve všech stádiích jejich vývoje, navíc je účinný proti některým jednobuněčným parazitům.

Složení přípravku

Všechny výše uvedené typy tablet obsahují stejné účinné látky a liší se výhradně dávkováním. Každá tableta endogardu obsahuje febantel, pyrantel pamoát, praziquantel a ivermektin a také některé pomocné látky.

  • jedna tableta endogardu 2,5 (o hmotnosti 225 mg) obsahuje febantel 37,5 mg, pyrantel pamoat 36 mg, praziquantel 12,5 mg, ivermektin 0,015 mg a pomocné látky v množství 139 mg.
  • jedna tableta endogardu 10 (o hmotnosti 900 mg) obsahuje febantel 150 mg, pyrantel pamoat 144 mg, praziquantel 50 mg, ivermektin 0,06 mg a pomocné látky v množství 556 mg.
  • jedna tableta endogardu 30 (o hmotnosti 2700 mg) obsahuje febantel 450 mg, pyrantel pamoat 432 mg, praziquantel 150 mg, ivermectin 0,18 mg a pomocné látky v množství 1668 mg.

Návod k použití Endogard pro psy

Aby se zabránilo dirofilarióze u psa, měl by se endogard používat 1,5 měsíce před začátkem doby aktivity komárů a dalších možných nosičů patogenu. Poté se postup opakuje každých 30 dní a naposledy se provádí po pěti týdnech ukončení aktivity komárů. Pro účely prevence se používá následující dávkování:

  • Endogard 2.5 se používá pro psy vážící méně než 2,5 kg, každá po 1/2 tabletě, pro psy vážící 2,5-5 kg ​​- každá po jedné tabletě, a pro domácí zvířata vážící 5-10 kg. vždy po 2;
  • Pokyny Endogard 10 předepisují použití 1/2 tablety pro psy s hmotností 2,5-5 kg, jednu tabletu pro psy s hmotností 5-10 kg, jeden a půl pro psy s hmotností 10-15 kg a pro domácí zvířata s hmotností 15-20 kg. o 2;
  • Endogard 30 pro psy, instrukce předepisuje použití 1/2 tablety pro psy s hmotností 10-15 kg, 1 tabletu pro zvířata s hmotností 15-30 kg, 1,5 tablety pro psy s hmotností 30-45 kg a pro domácí mazlíčky o hmotnosti více než 45 kg. 2 tablety.

Při prevenci a léčbě giardiázy se používá podobné dávkování. Při léčbě giardiázy musí být lék užíván denně po dobu 3 dnů současně s jídlem. Využití dalších prostředků není nutné a není nutné předběžné hladovění.

Lék se užívá jednou denně během krmení. Pokud si zvíře odmítne vzít pilulku samo, musí být rozdrceno a podáno injekcí.

Vedlejší efekty

Nebyly zaznamenány žádné případy nežádoucích účinků, za přísného dodržování pokynů a dávkování.

Průměrná cena 1 tablety je:

  • 2,5. 90 rublů;
  • 10. 150 rublů;
  • 30-350 rublů.

Podmínky skladování

Endogard musí být uchováván v původním obalu na suchém místě mimo dosah dětí a zvířat, které musí být spolehlivě chráněno před slunečním zářením. Sousedství s krmivy a jinými produkty je nepřijatelné. Skladovací teplota by měla být v rozmezí 0. 30 stupňů.

Formulář vydání

Nyní se vyrábějí 3 typy tablet, které mají hnědou barvu a tvar kostí a liší se dávkováním:

  • 2.5. pro štěňata a malá plemena psů;
    endogard 10 pro psy instrukce definuje jako přípravek pro štěňata a zvířata středních plemen;.
  • 30. pro dospělé psy patřící k velkým plemenům.

Hmotnost jedné jednotlivé tablety veterinárního léčiva je tedy:

  • endogard 2.5;
  • endogard 10;
  • endogard 30 se rovná 225 mg, 900 mg a 2700 mg.

Doba použitelnosti produktu je dva roky od data výroby. Použití endogardu po uplynutí této doby je nepřijatelné.

Tyto tablety se prodávají v krabičkách, balených v blistrech po dvou a šesti kusech. Jedno balení může obsahovat 6-24 tablet. Každé balení musí obsahovat podrobné pokyny.

Výhody drogové endogardy

Profylaxe zvířete by měla poskytovat zvířeti ochranu před všemi druhy parazitických červů. Je ale možné implementovat takovou ochranu do jednoho balíčku??

Tvůrce veterinárních produktů, Virbac Animal Health, dává na tuto otázku kladnou odpověď. Tento francouzský výrobce veterinárních léčivých přípravků má pobočky na 5 kontinentech a jeho produkty se prodávají ve více než 100 zemích.

Endogard je nový vysoce účinný antihelmintický lék od společnosti Virbac obsahující 4 účinné látky najednou:

  • Praziquantel. ničí sexuálně zralé jedince tasemnic (tasemnice, tasemnice a echinokoky);
  • Pirantel. ničí hlístice (toxokara, uncinaria a měchovec) ve všech fázích jejich individuálního vývoje;
  • Febantel. ničí hlístice, včetně bičem a jednobuněčné parazity. lamblia;
  • Ivermektin. ničí srdeční a střevní hlístice (dirofilariae). dospělé i larvy. Má také pomocný účinek při vyhlazování jiných druhů helmintů.

Činidlo je tedy antihelmintikum s poměrně širokým spektrem účinku, které je účinné při léčbě a prevenci nejběžnějších psích endoparazitů. Kromě toho se endogard používá k prevenci dirofilariázy a léčbě giardiázy. Zvláštností léku je to, že ivermektin cirkuluje v krvi zvířete další měsíc po použití léku a ničí larvy dirofilarií a hlístic.

Pilulky se snadno používají a chutnají psům, lze je snadno rozdělit na polovinu a jsou k dispozici ve třech různých dávkách (2,5, 10 a 30), díky čemuž jsou vhodné pro psy různých velikostí, včetně velkých plemen.

V létě, během masové aktivity komárů, stejně jako v podmínkách mnoha psů chovaných na omezeném území, poskytuje měsíční ošetření každého psa endogardním přípravkem optimální ochranu proti vnitřním parazitům. V zimě a pro profylaxi se endogard užívá jednou za čtvrtletí.

Lze tento lék použít u plemen psů citlivých na ivermektin? Některá plemena, zejména kolie a bobtaily, jsou pro ivermektin příliš propustná. Pro ně je kritická dávka, tj. Dávka, která způsobuje příznaky ataxie a záchvatů, 120 mikrogramů ivermektinu na každý kg tělesné hmotnosti psa. Endogard obsahuje pouze 6 μg ivermektinu na kg tělesné hmotnosti psa. to je 20krát nižší než kritická dávka, proto je tento prostředek bezpečný pro každé plemeno.

Jak to jde

Díky obsahu probiotik SF 68, vitamínů, minerálů a aminokyselin má doplněk stravy mnohostranný blahodárný účinek na tělo. Při užívání:

  • obnoví se střevní mikroflóra;
  • práce trávicího traktu se zlepšuje;
  • zvýšená imunita a odolnost psa proti infekcím;
  • předchází se nebo se eliminují poruchy trávicího traktu;
  • zlepšuje se asimilace biologicky aktivních látek;
  • je zabráněno reprodukci patogenních mikroorganismů;
  • tělo je očištěno od toxinů;
  • zlepšují se regenerační procesy;
  • práce štítné žlázy je normalizována.

Účinnost je dána jedinečným potahováním práškových granulí. Je vícevrstvý, díky čemuž se biologicky aktivní látky nerozpouštějí v žaludeční šťávě, ale beze změny vstupují do střev, kde začínají působit.

Indikace pro použití

FortiFlora je indikována pro všechny patologické stavy trávicího systému a pro jejich prevenci. Používá se pro:

  • poruchy gastrointestinálního traktu způsobené nerovnováhou ve střevní mikroflóře;
  • užívání antibiotik;
  • dysbióza;
  • gastroenteritida;
  • poruchy defekace: průjem, zácpa;
  • stresové situace, které mohou způsobit zažívací potíže: stěhování, cestování, změna majitele atd.;
  • změny ve stravě;
  • nízká chuť k jídlu;
  • snížená imunita.

FortiFlora se také doporučuje u štěňat krmených z lahve nebo při přechodu z mateřského mléka na krmivo pro dospělé. Doplněk je obzvláště užitečný, pokud jsou kolotoče podváha, poruchy stolice, nadýmání.

Kontraindikace a vedlejší účinek

Doplněk stravy nemá žádné kontraindikace: je povolen pro psy všech plemen různého věku, hmotnosti a stavu: štěňata, březí a kojící feny, starší a vyhublí psi. Kromě 2 bodů:

  • možná potravinová alergie;
  • krmení kotěte mateřským mlezivem bez známek podváhy.

FortiFlora je zvířaty dobře snášena, poruchy stolice a zvýšená intoxikace jsou možné jen příležitostně. Více si o tom povíme v závěrečné části.

Uvolněte formu a složení

FortiFlora pro psy (FortiFlora) je biologicky aktivní přísada (BAA) pro zlepšení trávení. Produkoval Purina, společnost pro výživu domácích mazlíčků.

Výrobek je probiotická doplňková látka ve formě hnědého prášku. Baleno v sáčcích po 1 g. Prodává se v balení po 30 sáčcích (průměrná cena 1 650 RUB) nebo jednotlivě (za 50–55 RUB).

Hlavní účinnou látkou doplňku výživy jsou bakterie mléčného kvašení Enterococcus faecium SF68. Jejich minimum je 5 × 108 CFU / g. Toto množství je nezbytné pro normalizaci práce a střevní mikroflóry.

Kromě probiotika SF68 obsahuje FortiFlora trávení živočišného původu. maso a jeho zpracované produkty, díky nimž produkt voní zvířatům a zvyšuje příjem krmiva. Doplněk stravy dále obsahuje stabilizátory střevní mikroflóry a biologicky aktivní látky:

Aktivní složka (ml na 1 kg)
Žehlička 2230
Jód 28
Měď 445
Mangan 920
Zinek 3760
Selen 2.6
Vitamin E. 6000
Vitamín C 4375
Taurin 500

Zaručené ukazatele doplňkové látky:

Protein 54%
Tuky 19%
Surová vláknina jeden%
Surový popel deset%
Vyměňujte energii 3,9 kcal / g

Návod k použití a dávkování

Použití přísady do krmiva od společnosti Purina je jednoduché: část jakéhokoli krmiva posypte práškem: přírodní, suchý, mokrý. Dávejte 1 sáček denně bez ohledu na věk, váhu a plemeno psa.

Ujistěte se, že domácí zvíře požírá celý balíček najednou: na tom závisí účinnost doplňku stravy. Ale obvykle zvířata jedí granule s potěšením, takže nemusíte přesvědčit svého mazlíčka, aby snědl přísadu.

Kolik dní je třeba dát závisí na cílech:

  • pro prevenci se agent používá po dobu 3-5 dnů;
  • pro gastrointestinální poruchy. nejméně 7 dní;
  • pokud má pes vážné poruchy trávení, dysbiózu, gastroenteritidu. doplňky stravy se podávají po dobu jednoho měsíce, bez ohledu na to, kdy došlo ke zlepšení.

Při současném užívání přípravku FortiFlora s antibiotiky je třeba léky co nejdříve oddělit. Například podávejte antibiotika večer a doplňkovou stravu ráno.

FortiFlora pro psy

FortiFlora je probiotický doplněk krmiva pro psy. Výrobce tvrdí, že je zaručeno, že obnovuje střevní mikroflóru, a tím normalizuje trávicí systém a posiluje imunitní systém. Někteří majitelé psů s tímto tvrzením souhlasí, zatímco jiní berou na vědomí, že produkt je figurína.

Analogy léků

Neexistují žádné úplné analogy. Existuje však řada podobných léků. Uvedl jsem ty nejoblíbenější, které nahradily FortiFlora:

Seznam součástí

K výrobě se používají minerální a organické sloučeniny. Ty jsou rozděleny na látky rostlinného a živočišného původu. Minerál zahrnuje trituraci Platinum metallicum D4, tj. Sloučeninu platiny. Lékaři již dlouho věděli, že některé varianty tohoto ušlechtilého kovu mají mimořádně příznivý účinek na tělo zvířat a lidí, zpomalují růst rakovinných buněk a stimulují vývoj zdravých tkání. Existují také důkazy, že v některých případech může platina dokonce podporovat úplné zotavení nervových buněk.

Mezi látky živočišného původu, které tvoří tuto drogu, patří Moschus moschiferus, tedy přírodní pižmo sibiřského pižma. V relativně nedávné minulosti byla tato látka obdařena téměř vlastnostmi všeléku. Léčitelé jej používali jak při nachlazení, tak při léčbě pokročilého karcinomu. Oficiální medicína je skeptická ohledně schopnosti pižma léčit onkologii, ale stále vědci jednoznačně připouštějí, že má blahodárné vlastnosti.

Homeopati však tvrdí, že tato sloučenina obsahuje obrovské množství mikro- a makroelementů, je schopna tónovat celé tělo, což je užitečné pro jakékoli projevy inhibovaného chování. Fospasim jsou tedy kapky pro psy, které mají mnohostranný příznivý účinek na zvíře.

Nejrozsáhlejší seznam složek rostlinného původu používaných při výrobě tohoto léčivého přípravku. Nejprve je třeba zmínit dvě rostliny: fosfor, mučenku jedlou a Passiflora incarnata, alias Passiflora, „medaili kavalérie“ a mučenku. Jejich výtažky mají tonizující a sedativní účinek, což potvrdili lékaři. Takže z „Cavalry Star“ je droga „Novo-Passit“.

Velmi neobvyklou složkou jsou výtažky z lián rodu Strychnos ignatia, tedy Strychnos. Jejich název je z nějakého důvodu podobný slovu „strychnin“: je to on, kdo je obsažen v těchto rostlinách. Nepropadejte panice: v homeopatických dávkách je tento smrtící jed velmi užitečný, protože má sedativní a sedativní účinek, může zmírnit spastické kontrakce kosterních svalů (i když v případě otravy strychninem je opak pravdou).

READ  Pokud pes nejí, co má dělat

Další „extrémní“ složkou, která obsahuje sedativum pro psy fospasim, je černá belena, Hyoscyamus niger. Obsahuje tři silné alkaloidy: hyoscyamin, skopolamin a atropin. Ten je v medicíně široce používán jako prostředek ke zmírnění spastických kontrakcí hladkého svalstva. V tomto případě však hraje hlavní roli hyoscyamin a skopolamin.

Ve skutečnosti jsou tyto látky antagonisty. První alkaloid prudce zvyšuje excitabilitu centrálního nervového systému, druhý také prudce snižuje. Ve výsledku „ničí“, nastolují rovnováhu a uklidňují nervový systém zvířete. Samozřejmě takto fungují pouze v homeopatických dávkách: pokud zavedete „koktejl“ lékařských dávek hyoscyaminu a skopolaminu psovi, pravděpodobně zemře.

Součástí léku je také Aconite napellus (Blue Aconite). Je to také daleko od neškodné byliny obsahující velké množství alkaloidů. Účinek mnoha z nich není oficiální medicínou uznán, ale v homeopatii je tato rostlina široce používána k léčbě různých fóbií a neurologických záchvatů neznámé etiologie.

„Výstřely“ i kapky pro orální podání také obsahují čištěnou vodu a glycerin.

Varujte hned milovníky tradiční medicíny. nikdy a za žádných okolností nepoužívejte k ošetření svého mazlíčka „rafinované“ tinktury a výtažky z těchto rostlin. Ve skutečnosti je to všechno (až na několik výjimek). silný jed. Tyto složky se stávají lékem pouze v homeopatických dávkách.

Fospasim pro psy: obecné informace, účel a použití drogy

Naši mazlíčci jsou potěšením a relaxací pro oči. Věrné setkání psa s jeho majitelem po náročném pracovním dni je velmi dojemný obrázek. Ale chování oddaného mazlíčka se někdy stává zcela nesnesitelným. Když je pes vzrušený, nervózní, bojí se jakéhokoli hluku a šustění, chcete nějak pomoci zvířeti uklidnit se. Pro tento účel je nejlepší použít fospasim.

Co to je, obecné informace o droze

Toto je název homeopatického přípravku speciálně navrženého k normalizaci stavu centrálního nervového systému. Na rozdíl od „oficiálních“ sedativ nevyžaduje předpis, je volně dostupný ve veterinárních lékárnách, působí jemně a spolehlivě, bez další zátěže jater a ledvin.

K dispozici ve formě perorálního roztoku (kapky Fospasim pro psy) a injekčního roztoku. Vezměte prosím na vědomí, že v dnešních tržních podmínkách můžete narazit na padělky. Zejména tablety Fospasim v současné době nejsou k dispozici! Skutečný lék této značky je k dispozici pouze v tekuté formě. Pro domácí použití jsou kapky ve 20 ml lahvích velmi výhodné, ale pokud víte, jak podávat injekce, pak 100 ml lahve jsou velmi prospěšné. Jsou dost na dlouhou dobu.

Lék významně snižuje strach a agresivitu, umožňuje vám zbavit se některých zvrácených chování (například když pes ve stavu silného stresu začne jíst nepoživatelné předměty). Praxe opakovaně prokázala, že fospasim pro psy je ideální jako pomůcka, která výrazně usnadňuje proces výcviku. To je zvláště důležité v případech, kdy se zvířata z nějakého důvodu obtížně učí, mají dlouhodobě podmíněné reflexy kvůli určitým individuálním mentálním vlastnostem.

Výhodou léku je, že na rozdíl od silných sedativních léků „oficiálního“ původu není pro tělo psa nebezpečný, nemá kumulativní účinek a lze jej použít k dlouhodobým terapeutickým kurzům. Z tohoto důvodu může být jmenování fospasimu praktikováno nejen pro léčbu, ale také pro prevenci neuróz s podivným chováním způsobeným bouřkou, ohňostrojem. Kromě toho může být předepsáno pro psy, které netolerují oddělení od svých majitelů a pokud jsou v práci, dokáží zničit polovinu domu.

Droga se také používá k nápravě některých nežádoucích prvků chování, jako je nadměrná neklid, agresivita a další varianty „deviantního“ chování. Je však třeba poznamenat, že to vše platí pouze pro ty případy, kdy je takové chování způsobeno nějakou duševní poruchou, a nikoli závažnými infekčními chorobami nebo otravou.

S ohledem na nežádoucí účinky. Samotný výrobce říká, že vedlejší účinky jeho léku zcela chybí. Tuto informaci nevyvrátíme, ale všimneme si, že droga obsahuje poměrně mnoho nebezpečných složek, a to i v homeopatických dávkách. Předávkování je tedy přísně kontraindikováno! Neexistují ani žádné kontraindikace. Samozřejmě, s výjimkou případů individuální nesnášenlivosti ke sloučeninám obsaženým v přípravku. V praxi se to ještě nikdy nestalo.

A teď pojďme zjistit složky tohoto léku: co výrobce používá k dosažení tak výrazného sedativního účinku s téměř úplnou absencí kontraindikací?

Způsoby použití, dávkování

Jak tedy dát svému psovi fospasim? Závisí na formě uvolnění. Nejjednodušší je injekční forma roztoku: injektuje se subkutánně nebo intramuskulárně rychlostí 0,1 ml na kilogram živé hmotnosti psa. Dávka by neměla překročit 4 ml najednou. Roztok se vstřikuje až dvakrát denně. Při dodržení základních pravidel aseptiky a antiseptik podráždění nedochází k otokům.

Orální cesta podání také nepředstavuje žádné potíže. Dávka se počítá v závislosti na velikosti vašeho domácího mazlíčka:

  • Pokud je pes velký, musí „nalít“ 30-40 kapek.
  • U středních plemen se dávka sníží na 20 až 30 kapek.
  • Malí psi potřebují 10-15 kapek.

Náprava, kterou jsme popsali, je tedy skvělou volbou, když potřebujete levné a účinné sedativum. Nejbližší analogy z počtu lékařských sedativ jsou mnohem dražší a může být problematické je získat bez lékařského předpisu.

Cerucal pro psy: návod k použití

Mnoho nemocí a patologických stavů je doprovázeno zvracením. Ve většině případů se jedná o zcela normální reakci těla, která usnadňuje a urychluje proces odstraňování škodlivých a toxických látek. Pokud je ale zvracení příliš silné a vyčerpávající, je zapotřebí Cerucal.

Pilulky

Tablety jsou baleny ve skleněných lahvích z tmavého skla, každá po 50 kusech. Tablety jsou bílé, s vyraženým písmem AWD na jedné straně. Každá láhev je balena v obalu vyrobeném ze silné lepenky.

Jak a kde podat injekci psovi

A tady je návod, jak správně a kde podat injekci psovi pomocí tekuté lékové formy:

  • Lék se podává pouze intramuskulárně a intravenózně. Subkutánní injekce vede k podráždění.
  • Dobrým místem pro intramuskulární injekci je gluteální svalová skupina. Svalová tkáň v těchto místech je poměrně silná, je v ní mnoho krevních cév. Lék, pokud je podáván, se rychle rozpouští a je rovnoměrně distribuován po celém těle.
  • Intravenózní infuze se nejsnadněji provádějí použitím safenózních žil vedoucích po vnitřní straně přední tlapky. Kůže na takových místech je tenká, potřebné cévy jsou dokonale cítit, a proto je také snadné se do nich dostat.

Jak Cerucal působí na psa

Akce Cerucalus na psa:

  • Lék zlepšuje svalový tonus dolního žaludku, včetně jeho svěrače, stejně jako svalový tonus tenkého střeva.
  • Činidlo snižuje aktivitu svalové tkáně jícnu.
  • Díky zlepšení peristaltiky dolní části žaludku a střev se urychluje postup polotrávené potravy gastrointestinálním traktem.
  • Normalizace sekrece žluči. Lék zlepšuje tonus a kontraktilitu samotného žlučníku a žlučových cest jater. Léčba také zmírňuje křeče výstupních částí kanálů v lumen duodena.
  • Lék zcela zastaví nebo významně sníží frekvenci škytavky.
  • Lék pomáhá bojovat proti žaludečním křečím, které se vyskytují na pozadí hyperkyselinové gastritidy.

Ačkoli je lék schopen normalizovat procesy trávení, nemá přímý vliv na syntézu trávicích enzymů a šťáv. Díky tomu je pro psy relativně bezpečný, ale měl by jej předepisovat a dávkovat pouze veterinární lékař.!

Cerucal je velmi aktivní lék. Po požití se téměř okamžitě začne vstřebávat do krve. Maximální terapeutické koncentrace je dosaženo za pouhou hodinu. Lék působí 12 hodin. Aby se však dosáhlo maximálního účinku v co nejkratším čase, doporučuje se použít kapalnou dávkovou formu. Takže po intramuskulárním podání léku začíná jeho účinek za pouhých 15 minut a po intravenózním podání léku se účinek dostaví do tří minut.

Kontraindikace

Existují následující kontraindikace:

  • Lék nepodávejte do osmi měsíců věku. U mladých zvířat je však použití přípravku Cerucal téměř vždy kontraindikováno, protože je extrémně problematické vypočítat dávku.
  • Lék je přísně kontraindikován v první polovině těhotenství. U psů zpravidla neexistuje žádná závažná toxikóza, ale je to docela možné a zvracení je přirozeným jevem, který nepoškozuje zdraví zvířete. To však neplatí pro případy patologií: pokud riziko pro zdraví matky převyšuje riziko pro plod, je droga povolena pod neustálým dohledem veterináře.
  • Pokud je zvracení způsobeno exacerbací některých chronických patologických stavů, je léčba také pod neustálým dohledem veterináře.
  • Je zakázáno užívat drogu během kojení štěňat. Faktem je, že účinné látky léčiva snadno přecházejí do mateřského mléka. Vzhledem k skromné ​​dávce léku může být jeho koncentrace pro novorozená štěňata fatální.
  • Samozřejmě neexistuje 100% predispozice plemene, ale kvůli velkým problémům s dávkováním se důrazně nedoporučuje podávat tento přípravek hračkářským teriérům.

Složky přípravku

Přípravek obsahuje následující sloučeniny:

  • Při výrobě tablet se také používá rafinovaný škrob, který slouží jako hlavní formovací složka.
  • Laktóza (mléčný cukr).
  • Želatina použitá jako pojivo.
  • Sloučeniny křemíku a stearátu hořečnatého.
  • Injekční forma léčiva také obsahuje siřičitan sodný a edetát, jakož i dodatečně vyčištěnou vodu na injekci.
  • Chlorid sodný (běžná kuchyňská sůl).

Monohydrát hydrochloridu metoklopramidu je hlavní aktivní sloučeninou, které droga vděčí za svůj účinek. Tato látka má výrazný antiemetický účinek. Původně se používal v medicíně k léčbě migrény. Lékaři si zároveň všimli, že pacienti užívající tento lék nemají vůbec zvracení, a to ani v případech, kdy by se mělo vyvinout. Podstatou akce je urychlit odstraňování potravy ze žaludku do střev. Průjem neprovokuje.

Formy uvolňování Cerucal pro psy

Existují dvě hlavní formy uvolňování Cerucal: ve formě tablet, stejně jako řešení.

Každý z nich je do určité míry pohodlný. Lék ve formě injekcí tedy působí mnohem rychleji, ale tablety jsou mnohem pohodlnější a snáze se podávají.

Vedlejší efekty

V případě předávkování nebo individuální citlivosti těla zvířete (a to se stává zřídka) jsou možné následující nežádoucí účinky:

  • Problémy s stolicí. Pes může trpět průjmem a těžkou dlouhodobou zácpou.
  • V některých případech jsou pozorovány svalové křeče.
  • Pes je neklidný a nervózní, štěká často a bezdůvodně.
  • Je možný otok, zvláště výrazný v oblasti laloku, tlapek a oblasti třísla.
  • Kopřivka a jiné alergické reakce.
  • Tachykardie, puls psa prudce stoupá.
  • Zvýšený krevní tlak. Pokud pes již trpí hypertenzí, je to extrémně nebezpečné a může to vést nejen k závažné hypertenzní krizi, ale také k poškození ledvin.

Pokud se „vedlejší účinky“ neobjeví příliš jasně, je třeba drogu vysadit a po určité době se stav zvířete vrátí k normálu. V jiných situacích je také užívání léku urgentně zastaveno a přivolán veterinář.

Podmínky uchovávání léčivého přípravku

Přípravek neobsahuje nijak zvlášť „choulostivé“ složky, ale během skladování je nutné dodržovat následující podmínky skladování:

  • Místo skladování musí být chráněno před přímým slunečním zářením. To je zvláště důležité při skladování kapalné lékové formy léčiva. Ultrafialové záření má nepříznivý účinek na složky léčiva.
  • Při skladování tabletové formy léčiva by měla být teplota udržována v rozmezí od 0 ° do 25 ° C. Doporučuje se uchovávat léčivý přípravek ve formě roztoku při teplotě 0 ° až 4 ° C (ideálním místem jsou horní police chladničky pro domácnost). Zmrazení je vysoce nežádoucí, ale výrobce uvádí, že po rozmrazení si produkt plně zachovává všechny své terapeutické vlastnosti.
  • Tento léčivý přípravek je skladován tak, aby k němu nebyl zaručen přístup dětí a domácích zvířat.